N-((S)-1-Butylcarbamoyl-3-methyl-butyl)-3,5-dinitro-benzamide | 95588-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((S)-1-Butylcarbamoyl-3-methyl-butyl)-3,5-dinitro-benzamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-(butylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-3,5-dinitrobenzamide
• CAS: 95588-91-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₆
• 分子量: 380.401
• InChiKey: HFCDTEKNBMSAPT-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-Butylcarbamoyl-3-methyl-butyl)-3,5-dinitro-benzamide 在 CSP 4 (silica bonded chiral stationary phase) 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-((S)-1-Butylcarbamoyl-3-methyl-butyl)-3,5-dinitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  A new, easily accessible reciprocal chiral stationary phase for the chromatographic separation of enantiomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00262a059

文献信息

• SUPPORTED CHIRAL LIQUID MEMBRANE FOR THE SEPARATION OF ENANTIOMERS
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP0532664A1

  公开（公告）日：1993-03-24
• EP0532664A4
  申请人：——

  公开号：EP0532664A4

  公开（公告）日：1993-03-31
• US5080795A
  申请人：——

  公开号：US5080795A

  公开（公告）日：1992-01-14
• [EN] SUPPORTED CHIRAL LIQUID MEMBRANE FOR THE SEPARATION OF ENANTIOMERS
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：WO1991017816A1

  公开（公告）日：1991-11-28

  (EN) The invention relates to a process for the high yield, cost efficient means of separating enantiomers. The process utilizes a supported liquid membrane and a chiral carrier which selectively complexes with one of the two enantiomeric optical configurations (Fig. 1). The invention is also directed to an apparatus adaptable to the continuous and staged separation of enantiomers (Figs. 4 and 11). In one embodiment, the apparatus utilizes a semi-permeable barrier and source and receiving locations each of which may be kept at temperatures which facilitate the complexation and dissociation processes (Figs. 4 and 11).(FR) Un procédé permet de séparer économiquement et avec un rendement élevé des énantiomères. Selon le procédé, on utilise une membrane liquide soutenue et un porteur chiral qui forme sélectivement un composé avec l'une des deux configurations optiques énantiomères (figure 1). Un appareil adaptable à la séparation en continu et par étapes d'énantiomères utilise, dans un premier mode de réalisation, une barrière semiperméable et des sites d'origine et de réception qui peuvent être maintenus tous les deux à des températures qui facilitent les processus de formation et de dissociation de composés (figures 4 et 11).
• A new, easily accessible reciprocal chiral stationary phase for the chromatographic separation of enantiomers
  作者：W. H. Pirkle、Thomas C. Pochapsky

  DOI：10.1021/ja00262a059

  日期：1986.1