(2R)-N(Methoxy)-N(methyl) [2-N(t-butoxycarbonyl)amino-3-naphth-2-ylthio]propanamide | 163462-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-N(Methoxy)-N(methyl) [2-N(t-butoxycarbonyl)amino-3-naphth-2-ylthio]propanamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-[methoxy(methyl)amino]-3-naphthalen-2-ylsulfanyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 163462-15-5
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 390.503
• InChiKey: SSZWBEVEWGCELX-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Method of making HIV protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030216569A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A method of making HIV protease inhibitors of general formula ( 1 ): 1 These HIV compounds inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optically other antiviral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.

  一种制备一般式（1）的HIV蛋白酶抑制剂的方法：这些HIV化合物抑制或阻断HIV蛋白酶酶的生物活性，导致HIV病毒的复制终止。这些化合物以及含有这些化合物和其他光学抗病毒药物作为活性成分的药物组合物，适用于治疗感染HIV病毒的患者或宿主，HIV病毒已知会导致艾滋病。
• Hiv protease inhibitors
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1340744B1

  公开（公告）日：2007-05-23
• HIV protease inhibitors
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0889036B1

  公开（公告）日：2004-12-29
• Inhibitors of HIV protease useful for the treatment of aids
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0604183B1

  公开（公告）日：1997-03-05
• US5434265A
  申请人：——

  公开号：US5434265A

  公开（公告）日：1995-07-18