(S)-4-O-(2-chloroethyl)tyrosine hydrochloride | 174733-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-O-(2-chloroethyl)tyrosine hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 174733-11-0
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₃*ClH
• 分子量: 280.151
• InChiKey: CQKPPAKYHWZBLW-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-O-(2-chloroethyl)tyrosine 在 乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.0h， 以to yield 1.58 g of (S)-4-O-(2-chloroethyl)tyrosine hydrochloride in the form of a white solid which melts at 260° C.的产率得到(S)-4-O-(2-chloroethyl)tyrosine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Streptogramins for preparing same by mutasynthesis

  摘要：

  本发明提供了一种利用基因改造微生物影响B组链霉素前体中至少一种的生物合成来制备链霉素的方法。将基因改造微生物培养物中加入至少一种不同于被改变生物合成的链霉素前体的前体，并收回所制备的链霉素。

  公开号：

  US06352839B1

文献信息

• Streptogramins for preparing same by mutasynthesis
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06352839B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The invention provides a method for preparing streptogramins using genetically-modified microorganisms to influence the biosynthesis of at least one of the precursors of the group B streptogramins. Cultures of the genetically-modified microorganisms are supplemented with a least one precursor that is different from the streptogramin precursor whose biosynthesis is altered and the streptogramins produced are recovered.

  该发明提供了一种利用基因改造微生物制备链霉素的方法，以影响B组链霉素的至少一个前体的生物合成。将基因改造微生物的培养物添加至至少一个与被改变的链霉素前体不同的前体，并回收生成的链霉素。
• STREPTOGRAMINS AND METHOD FOR PREPARING SAME BY MUTASYNTHESIS
  申请人：Aventis Pharma, S.A.

  公开号：US20020142947A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Novel group B streptogramine-like compounds of general formula (I), and a method for preparing streptogramines by muta-synthesis using a mutated micro-organism to influence the biosynthesis of at least one of the precursors of group B streptogramines, are disclosed. Novel nucleotide sequences involved in the biosynthesis of said precursors, and their uses, are also disclosed.

  本发明公开了通式(I)的新型B组链球菌素类化合物，以及通过使用突变的微生物进行muta合成来影响B组链球菌素的至少一个前体的生物合成的制备方法。还公开了参与所述前体生物合成的新型核苷酸序列及其用途。
• US6352839B1
  申请人：——

  公开号：US6352839B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• US6833382B2
  申请人：——

  公开号：US6833382B2

  公开（公告）日：2004-12-21
• Streptogramins and method for preparing same by mutasynthesis
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06833382B2

  公开（公告）日：2004-12-21

  Novel group B streptogramin-like compounds of general formula (I), and a method for preparing streptogramines by mutasynthesis using a mutated micro-organism to influence the biosynthesis of at least one of the precursors of group B streptogramins are disclosed. Novel nucleotide sequences involved in the biosynthesis of said precursors, and their uses, are also disclosed.

  本发明公开了通式（I）的新型B组链球菌素类化合物，以及通过使用突变的微生物进行mutasynthesis制备链球菌素的方法，以影响B组链球菌素的至少一个前体的生物合成。本发明还公开了参与前体生物合成的新型核苷酸序列及其用途。