N-i-Butyrylurethan | 14789-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-i-Butyrylurethan
• 英文别名: isobutyrylcarbamic acid ethyl ester；ethyl N-(2-methylpropanoyl)carbamate
• CAS: 14789-93-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: GVLDVNIZXASQDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-i-Butyrylurethan 、 苯基缩水甘油醚 生成 N-(2-Isobutyryloxy-3-phenoxypropyl)-aethylurethan
  参考文献：
  名称：

  N-酰基氨基甲酸酯与苯基缩水甘油醚的反应伴随酰基迁移

  摘要：

  N-酰基乙基氨基甲酸酯与苯基缩水甘油醚反应生成 3-酰基-5-苯氧基甲基-2-恶唑烷酮、5-苯氧基甲基-2-恶唑烷酮和 N-(2-酰氧基-3-苯氧基丙基)乙基氨基甲酸酯。讨论了涉及酰基迁移的反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.2485

文献信息

• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• The Reaction of<i>N</i>-Acylurethans with Phenyl Glycidyl Ether Accompanying Acyl Migration
  作者：Yoshio Iwakura、Shin-ichi Izawa、Fusakazu Hayano

  DOI：10.1246/bcsj.39.2485

  日期：1966.11

  N-Acylethylurethans reacted with phenyl glycidyl ether to produce 3-acyl-5-phenoxymethyl-2-oxazolidones, 5-phenoxymethyl-2-oxazolidone and N-(2-acyloxy-3-phenoxypropyl)ethylurethans. The reaction mechanism involving acyl migration was discussed.

  N-酰基乙基氨基甲酸酯与苯基缩水甘油醚反应生成 3-酰基-5-苯氧基甲基-2-恶唑烷酮、5-苯氧基甲基-2-恶唑烷酮和 N-(2-酰氧基-3-苯氧基丙基)乙基氨基甲酸酯。讨论了涉及酰基迁移的反应机理。