[4-[(1S)-1-氨乙基]苯基]苯基-甲酮 | 482620-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-[(1S)-1-氨乙基]苯基]苯基-甲酮
• 英文名称: 4-[(1S)-aminoethyl]benzophenone
• 英文别名: Methanone, [4-[(1S)-1-aminoethyl]phenyl]phenyl-；[4-[(1S)-1-aminoethyl]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 482620-71-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: MOPFTKDKAKPIIB-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(1S)-1-氨乙基]苯基]苯基-甲酮 、 5-hexyloxy-N-pyridin-2-yl-isophthalamic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以66%的产率得到3-N-[(1S)-1-(4-benzoylphenyl)ethyl]-5-hexoxy-1-N-pyridin-2-ylbenzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Enantioselective Catalysis of Photochemically Promoted Transformations:  “Sensitizing Receptors” as Chiral Catalysts

  摘要：

  A strategy for the enantioselective catalysis of photomediated reactions in solution is described, involving the use of chiral molecular receptors possessing appendant triplet-sensitizing moieties. Energy transfer is selectively directed to bound substrate as a consequence of the distance dependence of triplet-triplet energy transfer. This effect, which is equivalent to a binding-induced rate enhancement, enables substoichiometric chirality transfer from the receptor template to the substrate, as observed in the intramolecular enone-olefin photo[2 + 2]cycloaddition of a quinolone substrate.

  DOI：

  10.1021/jo020630e
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯甲酮 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 [4-[(1S)-1-氨乙基]苯基]苯基-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Enantioselective Catalysis of Photochemically Promoted Transformations:  “Sensitizing Receptors” as Chiral Catalysts

  摘要：

  A strategy for the enantioselective catalysis of photomediated reactions in solution is described, involving the use of chiral molecular receptors possessing appendant triplet-sensitizing moieties. Energy transfer is selectively directed to bound substrate as a consequence of the distance dependence of triplet-triplet energy transfer. This effect, which is equivalent to a binding-induced rate enhancement, enables substoichiometric chirality transfer from the receptor template to the substrate, as observed in the intramolecular enone-olefin photo[2 + 2]cycloaddition of a quinolone substrate.

  DOI：

  10.1021/jo020630e