benzyl 1H-pyrrole-3-carboxylate | 278798-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Phenylmethyl 1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 278798-09-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: XQZPXNRQFAVCIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1H-pyrrole-3-carboxylate 在 ((R,R)-4,4’-bis(2-phenylnaphthyl-1-yl)-2,2’-binaphthyl-3,3’-diyl)hydrogen phosphate 、 CH₂O₃P^(3-)*3Na⁽¹⁺⁾ 、 Selectfluor 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到benzyl 5-fluoro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用亲脂性阴离子相转移催化剂直接氟化吡咯的温和方法

  摘要：

  描述了一种基于阴离子相转移催化的吡咯温和氟化方法，该方法使用 Selectfluor、亲脂性磷酸和非极性溶剂中的碱。由此获得的带有多种官能团的氟化吡咯是药物化学的有吸引力的组成部分。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600570
• 作为产物：
  描述：

  3-吡咯甲酸甲酯 、 苯甲醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77 %的产率得到benzyl 1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯酯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯酯类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的吡咯酯类化合物的制备方法，包括下列步骤：将式A、式B或式C所示的化合物与醇类化合物在催化剂的作用下进行酯交换反应；所述醇类化合物具有式D或式E所示的结构；所述催化剂选自叔丁醇钠、叔丁醇钾、碳酸铯、六甲基二硅基氨基钾中的一种或任意组合。本发明的吡咯酯类化合物的制备方法，将吡咯甲酯或乙酯类化合物与醇类化合物进行酯交换反应，得到吡咯酯类化合物。本发明的吡咯酯类化合物的制备方法不需要惰性气体保护，可避免使用复杂催化剂，操作方便，简洁绿色高效，适合推广应用，并且制备的吡咯酯类化合物具有较高的收率。

  公开号：

  CN115093355A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ATORVASTATINE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005118536A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention relates to processes for the preparation of atorvastatin. Atorvastatin is known by the chemical name [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid. The hemi-calcium salt of atorvastatin is useful as an inhibitor of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase). The invention also relates to pharmaceutical compositions that include the atorvastatin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to use of said compositions for treating hypolipidemia, hypocholesterolemia and atherosclerosis.

  本发明涉及阿托伐他汀的制备过程。阿托伐他汀的化学名称为[R-(R*，R*)]-2-(4-氟苯基)-β，δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯烷-1-庚酸。阿托伐他汀的半钙盐可用作3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的抑制剂。本发明还涉及包括阿托伐他汀或其药学上可接受的盐的制药组合物，并且涉及使用该组合物治疗低脂血症、低胆固醇血症和动脉硬化的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP1756053A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• THIENOPYRIMIDINE AS INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3048106B1

  公开（公告）日：2019-11-06
• US4282242A
  申请人：——

  公开号：US4282242A

  公开（公告）日：1981-08-04
• US4351843A
  申请人：——

  公开号：US4351843A

  公开（公告）日：1982-09-28