ethyl 4-[(1E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-3-nitrobenzoate | 813424-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[(1E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-3-nitrobenzoate
• 英文别名: ethyl 4-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-3-nitrobenzoate
• CAS: 813424-18-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₆
• 分子量: 279.249
• InChiKey: LFYRXCNCDOKMFA-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[(1E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-3-nitrobenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-7-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1632477B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-formyl-3-nitrobenzoate 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 在 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain 3.63 g of ethyl 4-[(1E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-3-nitrobenzoate as a white solid的产率得到ethyl 4-[(1E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivative or salt thereof

  摘要：

  提供了一种化合物，具有辣椒素受体VR1抑制活性，并可用作治疗各种疼痛，包括炎症性疼痛、神经性疼痛、偏头痛、集群性头痛、包括过度活跃膀胱在内的膀胱疾病等的治疗剂。该化合物为苯甲酰胺衍生物或其盐，其中苯环通过酰胺键连接到D环（单环或双环碳氢环或单环或双环杂环环），苯环直接连接到E环（单环或双环碳氢环或单环或双环杂环环），并且苯环通过L（低碳烷基）进一步连接到A（氨基基团，单环或双环杂环）。

  公开号：

  US07585878B2

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005061457A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。
• Organic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090012055A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种通式为(I)和(II)的新型替代哌啶，其中所述的取代基定义在详细说明中。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并且具有高度的效力。
• Piperidine Compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1961752A2

  公开（公告）日：2008-08-27

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  通式为(I)的新型取代哌啶类化合物 的新型取代哌啶类化合物，其取代基定义详见说明。这些化合物尤其适合用作肾素抑制剂，而且具有很强的效力。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1670760A1

  公开（公告）日：2006-06-21
• US7585878B2
  申请人：——

  公开号：US7585878B2

  公开（公告）日：2009-09-08