4-carbamoylphenethyl chloride | 181115-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-carbamoylphenethyl chloride
• 英文别名: 4-(2-Chloroethyl)benzamide
• CAS: 181115-67-3
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: TXUXYMFEDSBICD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chloroethyl)benzoyl chloride 在 Ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-carbamoylphenethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC TERTIARY AMINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种能够抑制炎症细胞因子产生的环状三级胺化合物。它是具有以下一般式(I)所表示结构的化合物：（其中A表示从嘧啶、吡咯等衍生的可选择取代的三价基团；R1表示可能被取代的芳基或杂环芳基团；R2表示可能被取代的杂环芳基团；R3表示环状三级胺基团），或该化合物的药理学可接受的盐。

  公开号：

  EP1632488A1

文献信息

• Cyclic tertiary amine compound
  申请人：Kimura Tomio

  公开号：US20070049620A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  A cyclic tertiary amine compound which is capable of inhibiting the production of inflammatory cytoines. The compound having a structure represented by the following formula (I): wherein A represents an optionally substituted trivalent group which is benzene, pyrimidine, pyrrole, pyridine, pyridazine, furan, thiopene, pyrazole, imidazole, isoxazole or isothiazole; R 1 represents an aryl or a heteroaryl group, which is unsubstituted or substituted; R 2 represents a heteroaryl group which is unsubtituted or substituted; and R 3 represents a cyclic tertiary amino group, or a pharmacologically acceptable salt of the compound.

  一种环状三级胺化合物，能够抑制炎症细胞因子的产生。该化合物具有以下式子（I）所表示的结构：其中A代表苯、嘧啶、吡咯、吡啶、吡嗪、呋喃、噻吩、吡唑、咪唑、异恶唑或异硫唑的可选取代三价基团；R1代表非取代或取代的芳基或杂环基团；R2代表非取代或取代的杂环基团；R3代表环状三级胺基团，或该化合物的药理学上可接受的盐。
• FUNCTIONALIZED FERROCENYLDIPHOSPHINES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0912586A1

  公开（公告）日：1999-05-06
• US6169192B1
  申请人：——

  公开号：US6169192B1

  公开（公告）日：2001-01-02
• [EN] FUNCTIONALIZED FERROCENYLDIPHOSPHINES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] FERROCENYLDIPHOSPHINES FONCTIONNALISEES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1998001457A1

  公开（公告）日：1998-01-15

  (EN) The invention relates to 1,2-ferrocenyldiphosphines which contain a functional group in the 1' position either directly or via a bridging group, and also a process for their preparation. The compounds are important ligands for transition metal complexes containing d-8 metals such as Rh, Ru, Pd or Ir. These transition metal complexes are widely used in the hydrogenation of organic double or triple bonds, in particular olefinic double bonds and carbon-heteroatom double bonds. The complexes are particularly suitable for enantioselective hydrogenation using chiral ferrocenyldiphosphines and corresponding prochiral unsaturated compounds. Ferrocenyldiphosphines having a functional group in the 1' position are also important intermediates for ferrocenyldiphosphine ligands and their metal complexes of d-8 metals such as rhodium, ruthenium, palladium or iridium which are bound to inorganic or organic polymeric supports via this functional group. These metal complexes bound to an inorganic or organic support material are likewise very suitable for the hydrogenation of organic double or triple bonds.(FR) L'invention concerne des 1,2-ferrocényldiphosphines qui contiennent un groupe fonctionnel dans la position 1' directement ou via un groupe de liaison, et un procédé pour leur préparation. Ces composés sont des ligands importants pour les complexes de métaux de transition contenant des métaux d-8 comme du Rh, Ru, Pd ou Ir. Ces complexes de métaux de transition sont très utilisés dans l'hydrogénation des doubles ou triples liaisons organiques, en particulier, des liaisons doubles oléfiniques et des liaisons doubles carbone-hétéroatomes. Ces complexes sont particulièrement appropriés pour l'hydrogénation énantiosélective en utilisant des ferrocényldiphosphines chirales et des composés non saturés prochiraux correspondants. Les ferrocényldiphosphines présentant un groupe fonctionnel dans la position 1' sont également des produits intermédiaires importants pour les ligands de ferrocényldiphosphines et leurs complexes de métaux des métaux d-8 comme le rhodium, le ruthénium, le palladium ou l'iridium qui sont liés à des supports polymères inorganiques ou organiques via ce groupe fonctionnel. Ces complexes métalliques liés à un matériau de support inorganique ou organique sont également trés appropriés pour l'hydrogénation des doubles ou triples liaisons organiques.
• CYCLIC TERTIARY AMINE COMPOUND
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1632488A1

  公开（公告）日：2006-03-08

  The present invention provides a cyclic tertiary amine compound which is capable of inhibiting the production of inflammatory cytokines. It is either a compound having a structure represented by the following general formula (I): (wherein A represents an optionally substituted trivalent group derived from pyrimidine, pyrrole, or the like; R1 represents an aryl or a heteroaryl group which may optionally be substituted; R2 represents a heteroaryl group which may optionally be substituted; and R3 represents a cyclic tertiary amino group) or a pharmacologically acceptable salt of the compound.

  本发明提供了一种能够抑制炎症细胞因子产生的环状三级胺化合物。它是具有以下一般式(I)所表示结构的化合物：（其中A表示从嘧啶、吡咯等衍生的可选择取代的三价基团；R1表示可能被取代的芳基或杂环芳基团；R2表示可能被取代的杂环芳基团；R3表示环状三级胺基团），或该化合物的药理学可接受的盐。