N,N-diisopropyl-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropylamine hydrobromide | 857288-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropyl-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropylamine hydrobromide
• 英文别名: 3-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-3-phenyl-N,N-di(propan-2-yl)propan-1-aminium bromide；[3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropyl]-di(propan-2-yl)azanium;bromide
• CAS: 857288-56-3
• 化学式: BrH*C₂₃H₃₃NO
• 分子量: 420.433
• InChiKey: QDQUJHUKAQWAQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropylamine hydrobromide 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N,N-diisopropyl-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF OBTAINING 3,3-DIPHENYLPROPYLAMINES

  摘要：

  公开号：

  EP1927585B1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropan-1-amine 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-diisopropyl-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropylamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF OBTAINING TOLTERODINE

  摘要：

  公开号：

  EP1698615B1

文献信息

• Process for Obtaining Tolterodine
  申请人：Pascual Coca Gustavo

  公开号：US20070254959A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The process comprises reacting a compound of formula (II), where R is a hydroxyl protecting group, and the asterisk indicates an asymmetric carbon atom, with diisopropylamine in the presence of a reducing agent; optionally converting the resulting intermediate into a salt and, if so desired, isolating it; removing the hydroxyl protecting group; and if so desired, separating the desired (R) or (S) enantiomer, or the mixture of enantiomers and/or converting the obtained compound into a pharmaceutically acceptable salt thereof. Tolterodine is a muscarinic receptor antagonist useful in treating urinary incontinence and other symptoms of urinary bladder hyperactivity.

  该过程包括在还原剂存在下，将公式（II）化合物（其中R是羟基保护基，星号表示不对称碳原子）与二异丙基胺反应；可选择将所得中间体转化为盐，并如有需要，将其分离；去除羟基保护基；如果需要，分离所需的（R）或（S）对映体，或对映体的混合物和/或将所得化合物转化为其药用可接受的盐。托尔吡啶是一种肌动蛋白受体拮抗剂，可用于治疗尿失禁和其他尿膀胱过度活动的症状。
• Method of Obtaining 3,3-Diphenylpropylamines
  申请人：Bonde-Larsen Antonio Lorente

  公开号：US20100286446A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to a method of obtaining 3,3-diphenylpropylamines (I), wherein R 1 is H, alkyl, haloalkyl or alkoxyalkyl, R 2 is alkyl, alkoxy, halogen, NO 2 , CN, CHO, which may be free or protected, CH 2 OH or COOR 6 , and R 3 and R 4 are selected independently from H and alkyl or together with the nitrogen to which they are bound form a ring having 3 to 7 members. The inventive method consists in reacting a propylenephenylamine and a disubstituted aromatic hydrocarbon and, if necessary, separating the desired enantiomer or the mixture of enantiomers, and/or converting the compound (I) into a salt. Compounds (I) are muscarinic receptor antagonists which can be used in the treatment of urinary incontinence and other symptoms of urinary bladder hyperactivity. Said compounds include tolterodine.
• US7473805B2
  申请人：——

  公开号：US7473805B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• US8039672B2
  申请人：——

  公开号：US8039672B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• METHOD OF OBTAINING TOLTERODINE
  申请人：Ragactives, S.L.

  公开号：EP1698615B1

  公开（公告）日：2007-10-31