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[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]辛酸酯
[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]辛酸酯 | 83626-91-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]辛酸酯
中文别名
2-(1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-基)乙酸
英文名称
p-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenol octanoate
英文别名
[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl] octanoate
CAS
83626-91-9
化学式
C
18
H
27
Cl
2
NO
2
mdl
——
分子量
360.324
InChiKey
ZZINJKRQHRPDGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
23
可旋转键数:
13
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:5c572d24d107dc643e739ef693494404
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
p-aminomethyl octanoate
55536-12-4
C
14
H
21
NO
2
235.326
4-硝基苯基辛酸酯
p-nitrophenyl-caprylate
1956-10-1
C
14
H
19
NO
4
265.309
反应信息
作为产物:
描述:
p-aminomethyl octanoate
在
氯化亚砜
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]辛酸酯
参考文献:
名称:
对-[N,N-双(2-氯乙基)氨基]苯酚的一系列脂肪酸酯的合成和生物评价。
摘要:
合成了一系列对-[N,N-双(2-氯乙基)氨基]苯酚的偶数脂肪酸酯(C2-C18),并评估了其对L-1210小鼠白血病的急性毒性和有效性。通过癸酸酯衍生物的乙酸盐在HA / ICR小鼠中显示出的毒性是苯酚芥子碱的2至3倍。月桂酸酯,肉豆蔻酸酯,棕榈酸酯和硬脂酸酯衍生物的溶解度较低。对于所有化合物,除乙酸盐和己酸酯衍生物外,在白血病研究中均观察到显着的存活时间(T / C%大于或等于125)。肉豆蔻酸衍生物的存活时间增长最大,达到162%。棕榈酸酯和硬脂酸酯衍生物分别在五个和四个剂量水平下产生了显着的存活率。
DOI:
10.1002/jps.2600710713
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WYNN, J. E.;CALDWELL, M. L.;ROBINSON, J. R.;BEAMER, R. L.;BAUGUESS, C. T., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 7, 772-776
作者:
WYNN, J. E.、CALDWELL, M. L.、ROBINSON, J. R.、BEAMER, R. L.、BAUGUESS, C. T.
DOI:
——
日期:
——
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