1-Ethyl-2,3-dimethyl-pyrrol | 10524-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Ethyl-2,3-dimethyl-pyrrol
• 英文别名: 1-Ethyl-2,3-dimethylpyrrole
• CAS: 10524-63-7
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: IJHXVMSICGXJGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-Ethyl-2,3-dimethyl-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  Piloty; Wilke, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural Elucidation of a 2:2 4-Ketoaldehyde−Amine Adduct as a Model for Lysine-Directed Cross-Linking of Proteins by 4-Ketoaldehydes
  作者：Guozhang Xu、Lawrence M. Sayre

  DOI：10.1021/tx9900573

  日期：1999.9.1

  4-Ketoaldehydes react with lysine-based amines to form the same pyrroles that form in low yield by treatment of proteins with 4-hydroxy-2-alkenals generated endogenously during lipid peroxidation. Since pyrroles are susceptible to oxidative coupling, it has been presumed that the cross-linking of proteins observed for 4-ketoaldehydes involves the intermediacy of the corresponding lysine-derived pyrroles

  4-酮醛与基于赖氨酸的胺反应形成相同的吡咯，该吡咯通过用脂质过氧化过程中内生产生的4-羟基-2-烯醛处理蛋白质而以低收率形成。由于吡咯易于氧化偶合，因此推测对于4-酮醛观察到的蛋白质的交联涉及相应的赖氨酸衍生的吡咯的中间体。然而，由简单的4-酮醛产生的单烷基吡咯在4-酮醛诱导大量蛋白质交联的时间范围内不表现出氧化偶联。模型研究表明，副反应与由4-酮醛和胺形成吡咯竞争。在本文中，我们证明了这种副反应涉及非氧化还原醛醇样缩合过程，产生了2：2的加合物，在结构上已被表征为异构吡咯并[3.2。1]氮杂双环辛烷。这些与吡咯形成竞争的2：2加合物的形成被认为代表通过简单的4-酮醛快速赖氨酸依赖性蛋白质交联的主要途径。
• ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140107110A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  本发明涉及吡啶酮化合物、制备这些化合物的方法以及治疗纤维化疾病的方法。
• CYCLIC AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2612848A1

  公开（公告）日：2013-07-10

  Provided is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. (In the formula, A is C6-10 arylene, etc.; R1a, R1b and R1c each independently is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group, etc.; R2 is an optionally substituted C6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 12-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl group, an optionally substituted C7-16 aralkyl group, etc.; m is 0, etc.; n is an integer of 0 to 2.)

  本发明提供了一种由式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐。(式中，A 是 C6-10 芳烯等；R1a、R1b 和 R1c 各自独立地是氢原子、卤素原子、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基等；R2 是任选取代的 C6-10 芳基、任选取代的 5 至 12 元单环或多环杂芳酰基、任选取代的 C7-16 芳烷基等；m 是 0 等；n 是 0 至 2 的整数)。
• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP4104865A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  本发明涉及抑制 Bcl-xL 的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物共轭物（ADC），包括使用所述 ADC 的组合物和方法。
• Verfahren zur Herstellung von acylierten Heteroaromaten an zeolithischen Katalysatoren
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0248393B1

  公开（公告）日：1991-08-07