[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]肼 | 105224-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-氟-3-(三氟甲基)苯基]肼
• 中文别名: (4-氟-3-三氟甲基苯基)-肼
• 英文名称: 1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazine
• 英文别名: 4-fluoro-3-trifluoromethyl phenyl hydrazine；(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazine；[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine
• CAS: 105224-02-0
• 化学式: C₇H₆F₄N₂
• 分子量: 194.132
• InChiKey: MZVWTLIAAUXYAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二溴丙腈 、 [4-氟-3-(三氟甲基)苯基]肼 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 1-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Thrombopoietin Receptor Agonists

  摘要：

  一种化合物，其化学式为（I），可用作促进血小板生成和巨核细胞生成的促进剂，其中A、B、D、E、W、X、Y、Z、R1和R2如上所定义。

  公开号：

  US20080076771A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以2 g的产率得到[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA MPGES-1

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗来自各种疾病或病况的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2013186692A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲基苯胺 、 sodium nitrite 、 氯化亚锡二水合物 在 [4-氟-3-(三氟甲基)苯基]肼 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以to afford 2.0 g of the desired product的产率得到[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]肼
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，作为raPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，例如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20150283117A1

文献信息

• New pyrazolones as 11b-HSD1 inhibitors for diabetes
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20070049574A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式化合物以及医药可接受的它们的盐和酯，其中R1至R4的意义如权利要求1中所给出，可以用作药物组合物。
• Herbicides
  申请人：RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：EP0634413A1

  公开（公告）日：1995-01-18

  The invention provides compounds of formula:    wherein R and R¹ independently represent hydrogen, optionally halogenated alkyl alkenyl or alkynyl; -(-CR³R⁴)n-(optionally subtituted phenyl); -(-CR³R⁴)nHet; or -(-CR³R⁴)n-Ar, wherein Ar is an optionally substituted bicycle;    wherein at least one of the groups R and R¹ represents -(-CR³R⁴)n-Ar;    R² represents R⁵ or optionally substituted phenyl;    X is oxygen or sulphur; m is 0, 1, 2 or 3;    R³ and R⁴, independently represent hydrogen, alkyl or haloalkyl;    R⁵ is halogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; or a group selected from cyano, nitro, -CO₂R⁶, -S(O)pR⁶, -NR³R⁴, -COR⁶, -S(O)pR⁷, -CO₂R⁷, -OR⁷, -CONR³R⁴, -OSO₂R⁷, -OSO₂R⁸, -OCH₂R⁷, -N(R³)COR⁸, -N(R³)SO₂R⁸, -N(R³)SO₂R⁷, -SO₂NR³R⁴, -Si(R⁸)₃ and -OR⁶;    n is zero, 1 or 2; q is zero or an integer from 1 to 5;    Het represents an optionally substituted heterocycle;    R⁶ represents hydrogen, alkyl or haloalkyl;    p is zero, one or two; r is one or two;    R⁷ represents optionally substituted phenyl;    R⁸ represents alkyl or haloalkyl;    R⁶¹ and R⁶² independently represent hydrogen, halogen, alkyl or haloalkyl;    and agriculturally acceptable salts thereof;    which possess utility as herbicides.

  该发明提供了以下结构的化合物：其中R和R¹分别代表氢、可选择卤代的烷基、烯烃基或炔基；-(-CR³R⁴)n-(可选择取代的苯基)；-(-CR³R⁴)nHet；或-(-CR³R⁴)n-Ar，其中Ar是可选择取代的双环；其中至少一个基团R和R¹代表-(-CR³R⁴)n-Ar；R²代表R⁵或可选择取代的苯基；X为氧或硫；m为0、1、2或3；R³和R⁴独立地代表氢、烷基或卤代烷基；R⁵为卤素、可选择卤代的烷基、烯烃基或炔基；或从氰基、硝基、-CO₂R⁶、-S(O)pR⁶、-NR³R⁴、-COR⁶、-S(O)pR⁷、-CO₂R⁷、-OR⁷、-CONR³R⁴、-OSO₂R⁷、-OSO₂R⁸、-OCH₂R⁷、-N(R³)COR⁸、-N(R³)SO₂R⁸、-N(R³)SO₂R⁷、-SO₂NR³R⁴、-Si(R⁸)₃和-OR⁶中选择的基团；n为零、1或2；q为零或从1到5的整数；Het代表可选择取代的杂环；R⁶代表氢、烷基或卤代烷基；p为零、一或二；r为一或二；R⁷代表可选择取代的苯基；R⁸代表烷基或卤代烷基；R⁶¹和R⁶²独立地代表氢、卤素、烷基或卤代烷基；及其农业可接受的盐；具有除草剂的用途。
• Triazolone compounds as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US09096545B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，用作mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或状况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• Triazolone compounds as MPGES-1 inhibitors
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US10391083B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及作为 mPGES-1 抑制剂的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素 E 合酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或病症引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• TRPA1 modulators
  申请人：Algomedix, Inc.

  公开号：US10428049B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  This disclosure relates to polycyclic heteroaromatic compounds useful as TRPA1 modulators, as well as compositions and methods of treating pain that include the compounds.

  本公开涉及可用作 TRPA1 调节剂的多环杂芳族化合物，以及包含该化合物的治疗疼痛的组合物和方法。