(1Z)-1,3,4,4,4-pentafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-ene | 14318-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (1Z)-1,3,4,4,4-pentafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-ene
• 英文别名: 1H,2H-Octafluor-3-methyl-cis-buten-(1)；1c,3,4,4,4-pentafluoro-3-trifluoromethyl-but-1-ene；(Z)-1,3,4,4,4-pentafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-ene
• CAS: 14318-61-7
• 化学式: C₅H₂F₈
• 分子量: 214.058
• InChiKey: SKQJYUPAFGVYKS-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H,2H-nonafluoro-1-iodo-3-methylbutane 在 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (1Z)-1,3,4,4,4-pentafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-ene 、 trans-1,3,4,4,4-pentafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  某些碳氟聚合物模型合成中的端粒化反应

  摘要：

  七氟-2-碘丙烷，iC 3 F 7 I，是与1，1-二氟乙烯和四氟乙烯进行端粒化反应时非常有效的链转移剂。报告了CF 3 I，C 2 F 5 I和nC 3 F 7 I与1,1-二氟乙烯以及nC 3 F 7 I与四氟乙烯的其他端粒化反应，并讨论了碘化物作为链转移剂的相对效率。端粒碘化物已覆盖到某些碳氟聚合物体系的有用模型中。顺式-（CF 3）2的立体定向合成报告了CF·CHCHF。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98611-9

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PRODUCING BRANCHED FLUOROALKYL OLEFINS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'OLÉFINES FLUOROALKYLIQUES RAMIFIÉES
  申请人：CHEMOURS CO FC LLC

  公开号：WO2016025179A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Processes for producing branched fluoroalkyl olefins are disclosed. In addition, novel halo-fluoroalkane intermediates are disclosed that may be used in the branched fluoroalkyl olefin production processes. Non-limiting examples of branched fluoroalkyl olefins include branched fluorobutenes, such as 1,3,4,4,4-pentafluoro-3-trifluoromethyl) but-1-ene (HFO-1438ezy). In some aspects, there is disclosed a method for deydrobrominating 4-bromo-1,1,1,2,4-pentafluoro-2-(trifluoromethyl)butane to produce 1,3,4,4,4-pentafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-ene (HFO-1438ezy).

  本文介绍了生产分支氟烷基烯烃的过程。此外，还介绍了可用于生产分支氟烷基烯烃的新型卤代氟烷中间体。分支氟烷基烯烃的非限定性示例包括分支氟丁烯，例如1,3,4,4,4-五氟-3-三氟甲基丁-1-烯（HFO-1438ezy）。在某些方面，本文介绍了一种将4-溴-1,1,1,2,4-五氟-2-（三氟甲基）丁烷脱溴化为1,3,4,4,4-五氟-3-（三氟甲基）丁-1-烯（HFO-1438ezy）的方法。
• Telomerization reactions in the synthesis of models for some fluorocarbon Polymers
  作者：R.D. Chambers、J. Hutchinson、R.H. Mobbs、W.K.R. Musgrave

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98611-9

  日期：1964.1

  telomerization reactions with 1,1-difluoroethylene and tetrafluoroethylene; other telomerization reactions of CF3I, C2F5I and n-C3F7I with 1,1-difluoroethylene and of n-C3F7I with tetrafluoroethylene are reported and the relative efficiencies of the iodides as chain-transfer agents are discussed. The telomer iodides have been coverted to useful models for some fluorocarbon polymer systems. A novel stereospecific

  七氟-2-碘丙烷，iC 3 F 7 I，是与1，1-二氟乙烯和四氟乙烯进行端粒化反应时非常有效的链转移剂。报告了CF 3 I，C 2 F 5 I和nC 3 F 7 I与1,1-二氟乙烯以及nC 3 F 7 I与四氟乙烯的其他端粒化反应，并讨论了碘化物作为链转移剂的相对效率。端粒碘化物已覆盖到某些碳氟聚合物体系的有用模型中。顺式-（CF 3）2的立体定向合成报告了CF·CHCHF。