1,1-Dinitro-1,4,4,4-trifluorobutan | 32827-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,1-Dinitro-1,4,4,4-trifluorobutan
• 英文别名: 1,1,1,4-tetrafluoro-4,4-dinitro-butane；1,1,1,4-Tetrafluoro-4,4-dinitrobutane
• CAS: 32827-26-2
• 化学式: C₄H₄F₄N₂O₄
• 分子量: 220.08
• InChiKey: XHQDAMOXUIWDFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-4,4-二硝基丁酸 在 sulfur tetrafluoride 、 三氟化硼 作用下， 反应 8.0h， 生成 1,1-Dinitro-1,4,4,4-trifluorobutan
  参考文献：
  名称：

  含氟氮化合物—VI：脂肪族硝酸的四氟化硫氟化

  摘要：

  四氟化硫将脂肪族硝基酸转化为相应的三氟甲基化合物。伯硝酸的收率很低。但是由某些γ-取代的丁酸和取代的丙烯酸可制得高产率的氟代硝基碳，否则很难获得。描述了十一种新的氟代硝基碳。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(70)80010-2

文献信息

• Fluorine-containing nitrogen compounds—VI
  作者：E.R. Bissell、D.B. Fields

  DOI：10.1016/0040-4020(70)80010-2

  日期：——

  Sulfur tetrafluoride converts aliphatic nitro acids to the corresponding trifluoromethyl compounds. The yield is poor with primary nitro acids; but high yields of fluoronitrocarbons, otherwise difficult to obtain, are produced from certain γ-substituted butyric acids and from substituted acrylic acids. Eleven new fluoronitrocarbons are described.

  四氟化硫将脂肪族硝基酸转化为相应的三氟甲基化合物。伯硝酸的收率很低。但是由某些γ-取代的丁酸和取代的丙烯酸可制得高产率的氟代硝基碳，否则很难获得。描述了十一种新的氟代硝基碳。