(2S,3S,4S,5S)-2,5-bis(dibenzylamino)-6-methyl-1-phenylheptane-3,4-diol | 247576-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5S)-2,5-bis(dibenzylamino)-6-methyl-1-phenylheptane-3,4-diol
• CAS: 247576-00-7
• 化学式: C₄₂H₄₈N₂O₂
• 分子量: 612.855
• InChiKey: ORIGFGSAOXZVDF-IWWWZYECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二甲酯 、 (2S,3S,4S,5S)-2,5-bis(dibenzylamino)-6-methyl-1-phenylheptane-3,4-diol 在 potassium carbonate 作用下， 以83%的产率得到[4S,4S(1S),5S(1S)]-5-[1-(N,N-Dibenzylamino)-2-methylpropyl]-4-[1-(N,N-dibenzylamino)-2-phenylethyl]-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Facile and Highly Stereoselective Synthesis of the C2-Symmetrical Diamino Diol Core-Unit of HIV-1 Protease Inhibitors and of Their Symmetrical and Unsymmetrical Analogs from Lithiated 2-(Dibenzylamino)alkyl Carbamates: Oxidative Dimerization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3576
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-2-(dibenzylamino)-3-phenylpropyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3S,4S,5S)-2,5-bis(dibenzylamino)-6-methyl-1-phenylheptane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Facile and Highly Stereoselective Synthesis of the C2-Symmetrical Diamino Diol Core-Unit of HIV-1 Protease Inhibitors and of Their Symmetrical and Unsymmetrical Analogs from Lithiated 2-(Dibenzylamino)alkyl Carbamates: Oxidative Dimerization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3576

文献信息

• Facile and Highly Stereoselective Synthesis of the C2-Symmetrical Diamino Diol Core-Unit of HIV-1 Protease Inhibitors and of Their Symmetrical and Unsymmetrical Analogs from Lithiated 2-(Dibenzylamino)alkyl Carbamates: Oxidative Dimerization
  作者：B. Weber

  DOI：10.1055/s-1999-3576

  日期：1999.9