benzoic acid (1S,1S')-1-(1',2'-dihydroxy-1'-methyl-ethyl)-4-hydroxy-4-methyl-pentyl ester | 434956-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid (1S,1S')-1-(1',2'-dihydroxy-1'-methyl-ethyl)-4-hydroxy-4-methyl-pentyl ester
• 英文别名: [(2S,3S)-1,2,6-trihydroxy-2,6-dimethylheptan-3-yl] benzoate
• CAS: 434956-61-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: LRABKJAMPHPIGZ-BBRMVZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid (1S,1S')-1-(1',2'-dihydroxy-1'-methyl-ethyl)-4-hydroxy-4-methyl-pentyl ester 在 吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 benzoic acid (2R,3S)-2-acetoxymethyl-2,6,6-trimethyl-tetrahydropyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  α,δ-二羟基环氧化物衍生物的环化。立体化学研究

  摘要：

  研究了不同保护基团对高度取代的α,δ-二羟基环氧化物环化的影响。可以根据使用的保护基团来控制环氧化物的开环或环化。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19792
• 作为产物：
  描述：

  benzoic acid (1S)-1-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-2-methyl-allyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzoic acid (1S,1S')-1-(1',2'-dihydroxy-1'-methyl-ethyl)-4-hydroxy-4-methyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  α,δ-二羟基环氧化物衍生物的环化。立体化学研究

  摘要：

  研究了不同保护基团对高度取代的α,δ-二羟基环氧化物环化的影响。可以根据使用的保护基团来控制环氧化物的开环或环化。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19792

文献信息

• Cyclization of α,δ-Dihydroxyepoxide Derivatives. Stereochemical Studies
  作者：D. Díez、R. Moro、W. Lumeras、L. Rodríguez、I. Marcos、P. Basabe、R. Escarcena、J. Urones

  DOI：10.1055/s-2002-19792

  日期：——

  The influence of different protecting groups in the cyclization of highly substituted α,δ-dihydroxyepoxides has been studied. It is possible to control the opening or the cyclization of the epoxide depending on the protecting group used.

  研究了不同保护基团对高度取代的α,δ-二羟基环氧化物环化的影响。可以根据使用的保护基团来控制环氧化物的开环或环化。