(2R)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,4R)-4-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,3R)-2,3-dihydroxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-hydroxypentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoic acid | 128879-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,4R)-4-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,3R)-2,3-dihydroxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-hydroxypentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoic acid
• CAS: 128879-57-2；129312-16-9
• 化学式: C₃₂H₅₂O₁₀
• 分子量: 596.759
• InChiKey: RGHYENSLHWAXPT-JHVXAHICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,4R)-4-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,3R)-2,3-dihydroxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-hydroxypentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoic acid 在 水 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (9S)-dihydroerythronolide A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 20. Synthesis of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963026
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-[(4R,5S,6S)-6-{(1R,3R)-3-Hydroxy-1-methyl-3-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-butyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-pentane-2,3-diol 生成 (2R)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,4R)-4-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,3R)-2,3-dihydroxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-hydroxypentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 20. Synthesis of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963026

文献信息

• Synthesis of macrolide antibiotics. 20. Synthesis of erythronolide A
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、D. V. Yashunskii、V. S. Borodkin、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00963026

  日期：1990.1