(1S,2S,3R,11bS)-9,10-Dimethoxy-2,3-dimethyl-4-oxo-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1S,2S,3R,11bS)-9,10-Dimethoxy-2,3-dimethyl-4-oxo-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (1S,2S,3R,11bS)-9,10-dimethoxy-2,3-dimethyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydrobenzo[a]quinolizine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₅
• 分子量: 361.438
• InChiKey: RUDFFESVKWJJKD-PUTMMCKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 在 三甲基氯硅烷 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 生成 (1S,2S,3R,11bS)-9,10-Dimethoxy-2,3-dimethyl-4-oxo-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  L-氮杂二烯的分子内diels-alder反应新颖合成苯并-和吲哚并[a]喹喔啉类化合物

  摘要：

  通过在三甲基氯硅烷，三乙胺和氯化锌的存在下加热α，β-不饱和酰胺（2a〜d和6）进行l-氮杂二烯的分子内Diels-Alder反应，得​​到苯并-和吲哚[a]-喹喔啉类（5a〜e和7）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81488-x

文献信息

• A novel synthesis of benzo- and indolo[a]quinolizidines by intramolecular diels-alder reaction of l-azadienes
  作者：Masataka Ihara、Tomoko Kirihara、Akihiro Kawaguchi、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81488-x

  日期：1984.1

  Intramolecular Diels-Alder reaction of l-azadienes was conducted by heating the α,β-unsaturated amides (2a ∼ d and 6) in the presence of trimethyl- chlorosilane, triethylamine and zinc chloride to give benzo- and indolo[a]- quinolizidines (5a ∼ e and 7).

  通过在三甲基氯硅烷，三乙胺和氯化锌的存在下加热α，β-不饱和酰胺（2a〜d和6）进行l-氮杂二烯的分子内Diels-Alder反应，得​​到苯并-和吲哚[a]-喹喔啉类（5a〜e和7）。