2-(p-Nitrophenylamino)-tetrahydropyran | 61862-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-Nitrophenylamino)-tetrahydropyran
• 英文别名: N-(4-nitrophenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-amine；(4-nitro-phenyl)-tetrahydropyran-2-yl-amine；N-(4-Nitrophenyl)oxan-2-amine
• CAS: 61862-53-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: XMHWXZWZXPPONL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-硝基苯胺 在 iron (III) chloride hexahydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 以54%的产率得到2-(p-Nitrophenylamino)-tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  FeCl3-catalyzed addition of nitrogen and 1,3-dicarbonyl nucleophiles to olefins

  摘要：

  A direct intermolecular addition of nitrogen and 1,3-dicarbonyl nucleophiles to stabilized double bonds (styrenes, 1,3-dienes, enol-ethers, sugars..) in the presence of green and inexpensive FeCl3 catalyst is described. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.09.031

文献信息

• FeCl3-catalyzed addition of nitrogen and 1,3-dicarbonyl nucleophiles to olefins
  作者：Christophe Dal Zotto、Julien Michaux、Araceli Zarate-Ruiz、Eric Gayon、David Virieux、Jean-Marc Campagne、Vincent Terrasson、Grégory Pieters、Anne Gaucher、Damien Prim

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.031

  日期：2011.1

  A direct intermolecular addition of nitrogen and 1,3-dicarbonyl nucleophiles to stabilized double bonds (styrenes, 1,3-dienes, enol-ethers, sugars..) in the presence of green and inexpensive FeCl3 catalyst is described. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.