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(E)-1-tert-Butyl-2-[1-(tert-butylperoxy)-1-phenylethyl]diazene | 62204-54-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-tert-Butyl-2-[1-(tert-butylperoxy)-1-phenylethyl]diazene
英文别名
tert-butyl-(1-tert-butylperoxy-1-phenylethyl)diazene
(E)-1-tert-Butyl-2-[1-(tert-butylperoxy)-1-phenylethyl]diazene化学式
CAS
62204-54-0
化学式
C16H26N2O2
mdl
——
分子量
278.39
InChiKey
XHVHEJSTCZMBNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide叔丁基过氧化氢(E)-1-tert-Butyl-2-(1-chloro-1-phenylethyl)diazene 在 ice water 、 正戊烷氢氧化钾碳酸氢钠Sodium sulfate-III 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.92h, 以to leave 3.3 grams (65% yield) of crude 1-t-butylazo-1-phenyl-1-(t-butylperoxy)ethane的产率得到(E)-1-tert-Butyl-2-[1-(tert-butylperoxy)-1-phenylethyl]diazene
    参考文献:
    名称:
    Tertiary aliphatic alpha-peroxyazo compounds
    摘要:
    三级脂肪基α-过氧基偶氮化合物的结构式为##STR1##,制备这些化合物的过程是通过将##STR2##与HOOH(III)、(r").sub.3 cooh (iv)、##STR3##的盐或盐溶液反应,以及这些新型化合物作为乙烯单体的聚合引发剂和树脂的固化剂。例如,2-叔丁基偶氮基-2-(叔丁基过氧基)-丙烷是通过将叔丁基过氧化氢的钾盐与2-叔丁基偶氮基-2-氯丙烷反应制备的;并且该产品可用于在室温下固化不饱和聚酯树脂,并在20℃-30℃下聚合氯乙烯。
    公开号:
    US04075199A1
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文献信息

  • Tertiary aliphatic alpha-peroxyazo compounds
    申请人:Pennwalt Corporation
    公开号:US04075199A1
    公开(公告)日:1978-02-21
    Tertiary-aliphatic alpha-peroxyazo compounds represented by the structure ##STR1## processes for preparing these compounds by reacting ##STR2## with salts or salt solutions of HOOH (III), (r").sub.3 cooh (iv), ##STR3## and the use of these novel compounds as polymerization initiators for vinyl monomers and as curing agents for resins. For example, 2-t-butylazo-2-(t-butylperoxy)-propane is prepared by reacting the potassium salt of t-butyl-hydroperoxide with 2-t-butylazo-2-chloropropane; and the product is used to cure unsaturated polyester resin at room temperature and to polymerize vinyl chloride at 20.degree.-30.degree. C.
    三级脂肪基α-过氧基偶氮化合物的结构式为##STR1##,制备这些化合物的过程是通过将##STR2##与HOOH(III)、(r").sub.3 cooh (iv)、##STR3##的盐或盐溶液反应,以及这些新型化合物作为乙烯单体的聚合引发剂和树脂的固化剂。例如,2-叔丁基偶氮基-2-(叔丁基过氧基)-丙烷是通过将叔丁基过氧化氢的钾盐与2-叔丁基偶氮基-2-氯丙烷反应制备的;并且该产品可用于在室温下固化不饱和聚酯树脂,并在20℃-30℃下聚合氯乙烯。
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