3,3-Dimethyl-1-(m-methoxyphenyl)-2-butanon | 61394-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-1-(m-methoxyphenyl)-2-butanon
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-(3-methylphenyl)butan-2-one
• CAS: 61394-80-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: NQEQPNVFGCQTRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 间碘甲苯 在 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 3,3-Dimethyl-1-(m-methoxyphenyl)-2-butanon
  参考文献：
  名称：

  Dark reactions of halobenzenes with pinacolone enolate ion. Evidence for a thermally induced aromatic SRN1 reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00428a039

文献信息

• FUNCTIONALLY MODIFIED POLYPEPTIDES AND RADIOBIOSYNTHESIS
  申请人：Ikaria Inc.

  公开号：US20180066298A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Provided herein are compositions and methods for generating polypeptides using non-natural amino acids (nnAAs) and genetic machinery, wherein the modified polypeptides, such as therapeutic polypeptides, bind to albumin, such as serum albumin. Methods of substituting a non-natural amino acid in a first polypeptide to obtain a modified polypeptide, the nnAA in some instances comprising an albumin targeting group, are disclosed, as are methods for making populations of such modified polypeptides. A therapeutic polypeptide, interleukin-1 receptor antagonist (IL-1RA) is exemplified using the disclosed methods.

  本文提供了使用非天然氨基酸（nnAAs）和基因机器生成多肽的组合物和方法，其中修改后的多肽，如治疗性多肽，与白蛋白（如血清白蛋白）结合。揭示了将非天然氨基酸替换为第一多肽中的非天然氨基酸以获得修改后的多肽的方法，其中在某些情况下，nnAA包括白蛋白靶向基团，还揭示了制备这种修改后的多肽群的方法。使用所述方法举例说明了治疗性多肽，白细胞介素-1受体拮抗剂（IL-1RA）。
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110046157A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物： 其中R1、R2、G、n、p和q的值如说明书所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明中的化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lopez Omar D.

  公开号：US20110294819A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物，包括这些化合物的组合物以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• CRYSTALLINE FORMS OF A POTENT HCV INHIBITOR
  申请人：BERKENBUSCH Thilo

  公开号：US20120270775A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  This invention relates to novel crystalline forms of the following Compound (1), and the sodium salt thereof, and methods for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in the treatment of Hepatitis C Viral (HCV) infection:

  本发明涉及以下化合物（1）的新晶体形式及其钠盐，其制备方法，药物组成物以及它们在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染方面的应用。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140329836A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、G、n、p和q的值如规范所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物和使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。