1-[p-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]-4(S)-hydroxy-2-amino-5(S)-[N-(N-methoxycarbonyl-(L)-valyl)-amino]-6-phenyl-2-azahexane | 202586-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[p-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]-4(S)-hydroxy-2-amino-5(S)-[N-(N-methoxycarbonyl-(L)-valyl)-amino]-6-phenyl-2-azahexane
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S)-4-[amino-[(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)methyl]amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 202586-35-4
• 化学式: C₂₈H₄₁N₅O₄
• 分子量: 511.665
• InChiKey: ISWAUMYHHGZAGN-GSDHBNRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[p-(Pyrrolidin-1-yl)phenyl]-4(S)-hydroxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-5(S)-[N-(N-methoxycarbonyl-(L)-valyl)amino]-6-phenyl-2-azahexane 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-[p-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]-4(S)-hydroxy-2-amino-5(S)-[N-(N-methoxycarbonyl-(L)-valyl)-amino]-6-phenyl-2-azahexane
  参考文献：
  名称：

  Anilinopeptide derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物，其中： R1和R2独立地是较低的烷基或较低的烷氧基-较低的烷基； R3和R4独立地是次较低的烷基或三次较低的烷基； R5是苯基或环己基； R6和R7独立地是较低的烷基，或与连接氮原子一起是吡咯烷基，哌嗪基，4-较低的烷基哌嗪基，1,2,4-三唑-1-基或1,2,4-三唑-4-基； 或其盐，前提是至少存在一个盐形成基团。 这些化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，因此适用于治疗艾滋病或其初期阶段。

  公开号：

  US06451973B1

文献信息

• ANILINOPEPTIDE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0915841B1

  公开（公告）日：2002-02-27
• US6451973B1
  申请人：——

  公开号：US6451973B1

  公开（公告）日：2002-09-17