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phenylmethyl 7-[(5R)-(5-hydroxymethyl)-2-oxo-3-oxazolidinyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine-1-carboxylate | 444588-19-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
phenylmethyl 7-[(5R)-(5-hydroxymethyl)-2-oxo-3-oxazolidinyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine-1-carboxylate
英文别名
phenylmethyl-7-[5-(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2H,3H,4H,5H-benzo[f]azaperhydroepinecarboxylate;benzyl 7-[(5R)-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-1-carboxylate
phenylmethyl 7-[(5R)-(5-hydroxymethyl)-2-oxo-3-oxazolidinyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine-1-carboxylate化学式
CAS
444588-19-6
化学式
C22H24N2O5
mdl
——
分子量
396.443
InChiKey
LQVVYFQAYWVPBJ-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenylmethyl 7-[(5R)-(5-hydroxymethyl)-2-oxo-3-oxazolidinyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine-1-carboxylate甲基磺酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.75h, 以100%的产率得到phenylmethyl-7-{5-[(methoxysulfinyloxy)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2H,3H,4H,5H-benzo[f]azaperhydroepinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
    摘要:
    公式(I)的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式(I)生物活性化合物的方法,以及包含公式(I)化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式(I)化合物可用于各种应用,包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。
    公开号:
    WO2004069245A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(-)-丁酸缩水甘油酯 、 7-benzyloxycarbonylamino-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以68%的产率得到phenylmethyl 7-[(5R)-(5-hydroxymethyl)-2-oxo-3-oxazolidinyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
    摘要:
    公式(I)的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式(I)生物活性化合物的方法,以及包含公式(I)化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式(I)化合物可用于各种应用,包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。
    公开号:
    WO2004069245A1
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文献信息

  • Oxazolidinones having a benzannulated 6- or 7-membered heterocycle
    申请人:——
    公开号:US20020133021A1
    公开(公告)日:2002-09-19
    The present invention provides oxazolidinones having a benzannelated 6- or 7-membered heterocycle as antibacterial agents.
    本发明提供了具有苯并环的6-或7-员杂环的噁唑烷酮类作为抗菌剂。
  • OXAZOLIDINONES HAVING A BENZANNULATED 6-OR 7-MEMBERED HETEROCYCLE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company
    公开号:EP1337530A1
    公开(公告)日:2003-08-27
  • US6972286B2
    申请人:——
    公开号:US6972286B2
    公开(公告)日:2005-12-06
  • [EN] OXAZOLIDINONES HAVING A BENZANNULATED 6-OR 7-MEMBERED HETEROCYCLE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] OXAZOLIDINONES A CYCLE BENZENIQUE COMPORTANT UN HETEROCYCLE A SIX OU SEPT ELEMENTS ACCOLE, UTILISEES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2002059115A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    The present invention provides oxazolidinones having a benzannelated 6- or 7-membered heterocycle as antibacterial agents.
  • [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2004069245A1
    公开(公告)日:2004-08-19
    Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial P is a tricyclic ring system as defined in claiml.
    公式(I)的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式(I)生物活性化合物的方法,以及包含公式(I)化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式(I)化合物可用于各种应用,包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。
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