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4-Amino-1-[(2-chlorophenyl)methyl]-6-methyl-3-nitropyridin-2-one | 307520-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-1-[(2-chlorophenyl)methyl]-6-methyl-3-nitropyridin-2-one
英文别名
——
4-Amino-1-[(2-chlorophenyl)methyl]-6-methyl-3-nitropyridin-2-one化学式
CAS
307520-29-2
化学式
C13H12ClN3O3
mdl
——
分子量
293.71
InChiKey
OARRYCJHZOUIOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    92.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Amino-1-[(2-chlorophenyl)methyl]-6-methyl-3-nitropyridin-2-one氯化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到3,4-Diamino-1-[(2-chlorophenyl)methyl]-6-methylpyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
    摘要:
    一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法,例如VCAM-1(血管细胞粘附分子-1)和纤维连接蛋白;抑制这种结合的化合物;包含这些化合物的药用活性组合物;以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。
    公开号:
    US20040063955A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-Chloro-1-[(2-chlorophenyl)methyl]-6-methyl-3-nitropyridin-2-one 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 60.0h, 以76%的产率得到4-Amino-1-[(2-chlorophenyl)methyl]-6-methyl-3-nitropyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
    摘要:
    一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法,例如VCAM-1(血管细胞粘附分子-1)和纤维连接蛋白;抑制这种结合的化合物;包含这些化合物的药用活性组合物;以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。
    公开号:
    US20040063955A1
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文献信息

  • CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES THAT INHIBIT THE BINDING OF INTEGRINS TO THEIR RECEPTORS
    申请人:ENCYSIVE PHARMACEUTICALS, INC
    公开号:EP1176956B1
    公开(公告)日:2008-01-09
  • US7812038B2
    申请人:——
    公开号:US7812038B2
    公开(公告)日:2010-10-12
  • Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
    申请人:——
    公开号:US20040063955A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    A method for the inhibition of the binding of &agr; 4 &bgr; 1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and to the use of such compounds either a above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which &agr; 4 &bgr; 1 is involved.
    一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法,例如VCAM-1(血管细胞粘附分子-1)和纤维连接蛋白;抑制这种结合的化合物;包含这些化合物的药用活性组合物;以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。
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