4-[bis(1-oxopropyl)amino]-5-phenylpyrid-3-sulphonyl chloride | 362617-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[bis(1-oxopropyl)amino]-5-phenylpyrid-3-sulphonyl chloride
• 英文别名: 4-[Di(propanoyl)amino]-5-phenylpyridine-3-sulfonyl chloride
• CAS: 362617-15-0
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₄S
• 分子量: 380.852
• InChiKey: DFKXDNMBTGKVER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S)-2-amino-5-(6-aminopyrid-3-yl)-1-oxopentyl]-4-methylpiperidine 、 4-[bis(1-oxopropyl)amino]-5-phenylpyrid-3-sulphonyl chloride 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-[3-[[[(1S)-4-(6-aminopyrid-3-yl)-1-[(4-methylpiperid-1-yl)carbonyl]butyl]amino]sulphonyl]-5-phenylpyrid-4-yl]propanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants

  摘要：

  式为[I]1的化合物中：W可以代表一个—(CH2)2—、—(CH2)3—、—CH2—C≡C—或—CH2—CH═CH—基团，R2特别可以代表哌啶基团、一个可选择地取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团、一个六氢-1H-氮杂环庚基团、一个可选择地取代的哌嗪基团或吗啉基团，R3特别可以代表一个—COR1基团，A特别可以代表一个可选择地取代的苯基团、一个杂环或一个环戊基团，B特别可以代表一个吡啶基团、一个氨基吡嗪基团、一个氨基吡啶基团，一个可选择地取代的嘧啶基团，该嘧啶基团上可选择地取代有氨基、哌啶基团或可选择地取代的苯基团，该氨基团还可能被(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代，它们的制备及其治疗应用。

  公开号：

  US20030207920A1
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-5-[(phenylmethyl)thio]pyrid-4-amine 在 磺酰氯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酸酐 为溶剂， 生成 4-[bis(1-oxopropyl)amino]-5-phenylpyrid-3-sulphonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants

  摘要：

  式为[I]1的化合物中：W可以代表一个—(CH2)2—、—(CH2)3—、—CH2—C≡C—或—CH2—CH═CH—基团，R2特别可以代表哌啶基团、一个可选择地取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团、一个六氢-1H-氮杂环庚基团、一个可选择地取代的哌嗪基团或吗啉基团，R3特别可以代表一个—COR1基团，A特别可以代表一个可选择地取代的苯基团、一个杂环或一个环戊基团，B特别可以代表一个吡啶基团、一个氨基吡嗪基团、一个氨基吡啶基团，一个可选择地取代的嘧啶基团，该嘧啶基团上可选择地取代有氨基、哌啶基团或可选择地取代的苯基团，该氨基团还可能被(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代，它们的制备及其治疗应用。

  公开号：

  US20030207920A1

文献信息

• US6680329B2
  申请人：——

  公开号：US6680329B2

  公开（公告）日：2004-01-20