1,3-Propanediol, 2-[(1-methyl-2-phenoxyethyl)amino]-1-phenyl-, [1R*,2S*(S*)]- | 155321-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-Propanediol, 2-[(1-methyl-2-phenoxyethyl)amino]-1-phenyl-, [1R*,2S*(S*)]-
• 英文别名: (1S,2R)-2-[[(2R)-1-phenoxypropan-2-yl]amino]-1-phenylpropane-1,3-diol
• CAS: 155321-96-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.4
• InChiKey: DQAFKLGCFBLEOM-OLMNPRSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯氧基丙酮 、 (1RS,2SR)-2-amino-1-phenyl-propane-1,3-diol 生成 1,3-Propanediol, 2-[(1-methyl-2-phenoxyethyl)amino]-1-phenyl-, [1R*,2S*(S*)]-
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol-N-aryloxyalkyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有通式I的新型1-苯基-2-氨基-1,3-丙二醇-N-烷基衍生物，其中R1为氢、1至8个碳原子的烷基或苯氧甲基，R2为氢、1至8个碳原子的烷基或2,2-二苯乙基，但如果R1为苯氧甲基，则R2仅能代表甲基，如果R2为2,2-二苯乙基，则R1仅能代表氢，并且其异构体和药学上可接受的盐。此外，本发明涉及一种制备这些化合物的方法。具有通式I的新型1-苯基-2-氨基-1,3-丙二醇-N-烷基衍生物具有显著的抗心绞痛活性，并显示出几种其他生物活性。

  公开号：

  US04259257A1

文献信息

• 1-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol-N-aryloxyalkyl derivatives
  申请人：Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar

  公开号：US04259257A1

  公开（公告）日：1981-03-31

  The invention relates to novel 1-phenyl-2-amino-1,3-propanediol-N-alkyl derivatives having the general formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl having from 1 to 8 carbon atoms or phenoxymethyl, and R.sub.2 is hydrogen, alkyl having from 1 to 8 carbon atoms or 2,2-diphenylethyl, with the proviso that if R.sub.1 is phenoxymethyl then R.sub.2 may stand only for methyl, and if R.sub.2 is 2,2-diphenylethyl then R.sub.1 may stand only for hydrogen, and its isomers and pharmaceutically acceptable salts. Furthermore, the invention relates to a process for preparing these compounds. The novel 1-phenyl-2-amino-1,3-propanediol-N-alkyl derivatives having the general formula I possess significant anti-anginose activity and show several other biological activities.

  本发明涉及具有通式I的新型1-苯基-2-氨基-1,3-丙二醇-N-烷基衍生物，其中R1为氢、1至8个碳原子的烷基或苯氧甲基，R2为氢、1至8个碳原子的烷基或2,2-二苯乙基，但如果R1为苯氧甲基，则R2仅能代表甲基，如果R2为2,2-二苯乙基，则R1仅能代表氢，并且其异构体和药学上可接受的盐。此外，本发明涉及一种制备这些化合物的方法。具有通式I的新型1-苯基-2-氨基-1,3-丙二醇-N-烷基衍生物具有显著的抗心绞痛活性，并显示出几种其他生物活性。