Sanvar | 849479-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Sanvar
• 英文别名: acetic acid;10-(4-aminobutyl)-N-[1-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]-19-[(2-amino-3-phenylpropanoyl)amino]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1H-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-7-propan-2-yl-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxamide
• CAS: 849479-74-9
• 化学式: C59H74N12O11S2
• 分子量: 1191.4
• InChiKey: KBIZSMHYSQUHDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-180°C
• 溶解度：
  可溶于醋酸（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  439
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  15

制备方法与用途

生物活性

Vapreotide acetate（RC-160醋酸酯；BMY-41606醋酸酯）是一种神经激肽-1 (NK1) 受体拮抗剂，其 IC50 值为 330 nM。

体外研究

Vapreotide 能以剂量依赖的方式抑制物质 P（SP）诱导的细胞内钙增加和 NF-κB 活化。此外，它还能抑制 HEK293-NK1R 和 U373MG 细胞系中 SP 引起的 IL-8 和 MCP-1 的产生。Vapreotide 还能逆转 HIV-1 对人类单核巨噬细胞（MDM）的感染，并且在低浓度下显著抑制生长激素 (GH)、泌乳素 (PRL) 或者 α-亚基的释放，IC50 值为 0.1 pM。Vapreotide 对 SSTR2、SSTR3 和 SSTR5 的亲和力分别为 0.17 nM、0.1 nM 和 21 nM，对 SSTR1 和 SSTR4 的亲和力较低（IC50 值为 200 nM 和 620 nM）。RC-160 能抑制表达 SSTR2 和 SSTR5 的 CHO 细胞的血清诱导增殖（EC50 值分别为 53 pM 和 150 pM）。

体内研究

在肝硬化中，食管胃静脉曲张破裂出血是门脉高压的一个严重并发症。向大鼠急性给予 Vapreotide 可减少侧支循环血流，而慢性给药则可抑制其发展。通过腹腔注射每天 100 μg/只动物的 RC-160 能使肿瘤体积和重量减少约 40%。Vapreotide 还能在前列腺癌早期阶段抑制其生长。