5-Chlor-1.3-benzol-disulfonamid | 21506-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chlor-1.3-benzol-disulfonamid
• 英文别名: 5-chloro-benzene-1,3-disulfonic acid diamide；5-Chlor-benzol-1,3-disulfonsaeure-diamid；5-Chlorobenzene-1,3-disulfonamide
• CAS: 21506-01-4
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₄S₂
• 分子量: 270.718
• InChiKey: DWKFWKZROLOHHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-1.3-benzol-disulfonamid 、 {(S)-3-[(S)-3-Cyclohexyl-2-((2S,3S)-3-methyl-2-{(S)-4-methyl-2-[(pyrazine-2-carbonyl)-amino]-pentanoylamino}-pentanoylamino)-propionylamino]-5,5-difluoro-2-oxo-pentanoylamino}-acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Pyrazine-2-carboxylic acid {(S)-1-[(1S,2S)-1-((S)-1-{(S)-1-[2-(3-chloro-5-sulfamoyl-benzenesulfonylamino)-2-oxo-ethylaminooxalyl]-3,3-difluoro-propylcarbamoyl}-2-cyclohexyl-ethylcarbamoyl)-2-methyl-butylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸α-酮酰胺HCV NS3蛋白酶抑制剂的研究：羧酸等排体的影响。

  摘要：

  描述了基于四肽的α-酮酰胺的设计和合成，这些α-酮酰胺含有酸侧链等位基因HCV NS3蛋白酶抑制剂。已证明四唑，磺酸和N-磺酰基甲酰胺是有效的羧酸替代品。进一步的优化产生了一系列有效的HCV NS3蛋白酶抑制剂，IC（50）为0.020-0.060 microM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.003
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 5-Chlor-1.3-benzol-disulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Olivier, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1918, vol. 37, p. 311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ALPHA-KETOAMIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALPHA-CETOAMIDES DE LA PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2001040262A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  The present invention relates to ketoamide and ketoester compounds of Formula (I): where W is -NH- or -O-, or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及式(I)的酮酰胺和酮酯化合物：其中W为-NH-或-O-，或其立体异构体、立体异构体混合物或药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Alpha-ketoamide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020123468A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The present invention relates to ketoamide and ketoester compounds of Formula (I): 1 wherein W is —NH— or —O—, or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及公式（I）的酮酰胺和酮酯化合物：1其中W为-NH-或-O-，或其立体异构体形式，立体异构体混合物或其药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• ALPHA-KETOAMIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1252178A1

  公开（公告）日：2002-10-30
• US6774212B2
  申请人：——

  公开号：US6774212B2

  公开（公告）日：2004-08-10
• Olivier, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1918, vol. 37, p. 311
  作者：Olivier

  DOI：——

  日期：——