4-(4-bromobenzenesulfinyl)-pyridine-3-sulfonicacid amide | 851708-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromobenzenesulfinyl)-pyridine-3-sulfonicacid amide
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)sulfinylpyridine-3-sulfonamide
• CAS: 851708-91-3
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₃S₂
• 分子量: 361.24
• InChiKey: RYFCZAPXZJKVJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromobenzenesulfinyl)-pyridine-3-sulfonicacid amide 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 7-(4-Bromophenyl)-7lambda4,9lambda6-dithia-3,8-diazabicyclo[4.3.0]nona-1(6),2,4,7-tetraene 9,9-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Benzo- and azabenzodithiazole compounds

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药或异构体以及公式的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药或异构体。本发明的化合物通过抑制HER1、HER2和HER4等生长因子受体的酪氨酸激酶活性，因此可作为抗增殖剂使用。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  US20050101646A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromo-phenylsulfanyl)-pyridine-3-sulfonic acid amide 在 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到4-(4-bromobenzenesulfinyl)-pyridine-3-sulfonicacid amide
  参考文献：
  名称：

  Benzo- and azabenzodithiazole compounds

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药或异构体以及公式的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药或异构体。本发明的化合物通过抑制HER1、HER2和HER4等生长因子受体的酪氨酸激酶活性，因此可作为抗增殖剂使用。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  US20050101646A1

文献信息

• US7087621B2
  申请人：——

  公开号：US7087621B2

  公开（公告）日：2006-08-08
• Benzo- and azabenzodithiazole compounds
  申请人：Sang Xiaopeng

  公开号：US20050101646A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, prodrug or isomer thereof and compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, prodrug or isomer thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药或异构体以及公式的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药或异构体。本发明的化合物通过抑制HER1、HER2和HER4等生长因子受体的酪氨酸激酶活性，因此可作为抗增殖剂使用。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。