Phenylmethyl N-[2-[[(1-amino-2-phenylethyl)hydroxyphosphinyl]methyl]-1-oxo-3-phenylpropyl]L-phenylalaninate Trifluoroacetate | 207286-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Phenylmethyl N-[2-[[(1-amino-2-phenylethyl)hydroxyphosphinyl]methyl]-1-oxo-3-phenylpropyl]L-phenylalaninate Trifluoroacetate
• 英文别名: Phenylmethyl N-[2-[[(1-amino-2-phenylethyl)hydroxyphosphinyl]methyl]-1-oxo-3-phenylpropyl]-L-phenylalaninate trifluoroacetate；(1-amino-2-phenylethyl)-[2-benzyl-3-oxo-3-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]propyl]phosphinic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 207286-67-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₄H₃₇N₂O₅P
• 分子量: 698.676
• InChiKey: HKNQAKFRQKIHCR-JHCMYRJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phenylmethyl N-[2-[[hydroxy[2-phenyl-1-[[(tert-butoxy) carbonyl]amino]ethyl]phosphinyl]methyl]-1-oxo-3-phenylpropyl]-L-phenylalaninate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到Phenylmethyl N-[2-[[(1-amino-2-phenylethyl)hydroxyphosphinyl]methyl]-1-oxo-3-phenylpropyl]L-phenylalaninate Trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  (&agr;-aminophosphino) peptide derivatives, method for making same and therapeutic applications thereof

  摘要：

  该发明涉及从(&agr;-氨基膦)肽衍生的化合物，其一般式为(I)，其中R1和R2分别表示氢原子或与相邻氮原子形成亚胺；R3表示烷基、烯基、苯基、苄基，所有这些基团均可被取代或不取代，氢原子、环烷基、环烷基甲基基团或最后，被杂环、芳香或饱和基团取代的甲基基团；R4表示苯基、苄基，这些基团可被取代或不取代，氢原子、烷基、烯基或环烷基；R5表示烷基、烯基、苯基、苄基，所有这些基团均可被取代或不取代，氢原子、环烷基、环烷基甲基基团或最后，被杂环、芳香或饱和基团取代的甲基基团；R6、R7和R8可以特别表示氢原子、烷基、苯基取代或不取代... n等于0或1，以对映异构体、非对映异构体或混合物的形式存在，它们的盐、制备方法和治疗应用。

  公开号：

  US06518260B1

文献信息

• US6518260B1
  申请人：——

  公开号：US6518260B1

  公开（公告）日：2003-02-11