(3S)-1-(2-nitrobenzene)sulfonyl-3-BOC-aminopyrrolidine | 852324-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-1-(2-nitrobenzene)sulfonyl-3-BOC-aminopyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-1-(2-nitrophenyl)sulfonylpyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 852324-85-7
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₆S
• 分子量: 371.414
• InChiKey: VAUNTDFPJVUAGB-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1-(2-nitrobenzene)sulfonyl-3-BOC-aminopyrrolidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-Chloro-N-{(S)-1-[4-(3-dimethylamino-propoxy)-benzyl]-pyrrolidin-3-yl}-3-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxybenzyl pyrrolidines as novel human urotensin-II receptor antagonists

  摘要：

  High throughput screening of the corporate compound collection led to the discovery of a novel series of substituted aminoalkoxybenzyl pyrrolidines as human urotensin-II receptor antagonists. The synthesis, initial structure-activity relationships, and optimization of the initial hit that led to the identification of a truncated sub-series, represented by SB-436811 (1a), are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.074
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 、 (S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3S)-1-(2-nitrobenzene)sulfonyl-3-BOC-aminopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  发现新型长效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。

  摘要：

  高通量筛选和随后的优化导致发现新型季铵盐作为具有出色选择性的高效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。在两种物种中，通过鼻内或气管内给药，化合物8a，13a和13b在两个物种的体内支气管收缩模型中显示出出色的抑制活性和长效作用。新型吸入毒蕈碱受体拮抗剂是潜在的有用的治疗剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病和其他支气管收缩疾病。

  DOI：

  10.1021/jm800634k

文献信息

• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047253A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种化合物1的公式，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用盐、水合物、溶剂合物或同分异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• Discovery of Novel and Long Acting Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  作者：Jian Jin、Yonghui Wang、Dongchuan Shi、Feng Wang、Roderick S. Davis、Qi Jin、Wei Fu、James J. Foley、Edward F. Webb、Chris J. Dehaas、Manuela Berlanga、Miriam Burman、Henry M. Sarau、Dwight M. Morrow、Parvathi Rao、Lorena A. Kallal、Michael L. Moore、Ralph A. Rivero、Michael Palovich、Michael Salmon、Kristen E. Belmonte、Jakob Busch-Petersen

  DOI：10.1021/jm800634k

  日期：2008.8.1

  the discovery of novel quaternary ammonium salts as highly potent muscarinic acetylcholine receptor antagonists with excellent selectivity. Compounds 8a, 13a, and 13b showed excellent inhibitory activity and long duration of action in bronchoconstriction in vivo models in two species via intranasal or intratracheal administration. The novel inhaled muscarinic receptor antagonists are potentially useful

  高通量筛选和随后的优化导致发现新型季铵盐作为具有出色选择性的高效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。在两种物种中，通过鼻内或气管内给药，化合物8a，13a和13b在两个物种的体内支气管收缩模型中显示出出色的抑制活性和长效作用。新型吸入毒蕈碱受体拮抗剂是潜在的有用的治疗剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病和其他支气管收缩疾病。
• WO2007/18508
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Urotensin-II receptor antagonists: Synthesis and SAR of N-cyclic azaalkyl benzamides
  作者：Jian Jin、Ming An、Anthony Sapienza、Nambi Aiyar、Diane Naselsky、Henry M. Sarau、James J. Foley、Kevin L. Salyers、Steven D. Knight、Richard M. Keenan、Ralph A. Rivero、Dashyant Dhanak、Stephen A. Douglas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.019

  日期：2008.7

  SAR exploration of the central diamine, benzyl, and terminal aminoalkoxy regions of the N-cyclic azaalkyl benzamide series led to the identification of very potent human urotensin-II receptor antagonists such as 1a with a K(i) of 4 nM. The synthesis and structure-activity relationships (SAR) of N-cyclic azaalkyl benzamides are described.

  SAR探索N-环氮杂烷基苯甲酰胺系列的中央二胺，苄基和末端氨基烷氧基区域导致鉴定出非常有效的人urotensin-II受体拮抗剂，例如1a，K（i）为4 nM。描述了N-环氮杂烷基苯甲酰胺的合成和构效关系（SAR）。
• Aminoalkoxybenzyl pyrrolidines as novel human urotensin-II receptor antagonists
  作者：Jian Jin、Dashyant Dhanak、Steven D. Knight、Katherine Widdowson、Nambi Aiyar、Diane Naselsky、Henry M. Sarau、James J. Foley、Dulcie B. Schmidt、Carl D. Bennett、Bing Wang、Gregory L. Warren、Michael L. Moore、Richard M. Keenan、Ralph A. Rivero、Stephen A. Douglas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.04.074

  日期：2005.7

  High throughput screening of the corporate compound collection led to the discovery of a novel series of substituted aminoalkoxybenzyl pyrrolidines as human urotensin-II receptor antagonists. The synthesis, initial structure-activity relationships, and optimization of the initial hit that led to the identification of a truncated sub-series, represented by SB-436811 (1a), are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.