6-Phenylimidazo[1,2-a]pyridin-8-amine | 676371-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Phenylimidazo[1,2-a]pyridin-8-amine
• CAS: 676371-03-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: DUXKRQVYJDYOHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Phenylimidazo[1,2-a]pyridin-8-amine 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-(6-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Versatile templates for the development of novel kinase inhibitors: Discovery of novel CDK inhibitors

  摘要：

  A series of four bicyclic cores were prepared and evaluated as cyclin-dependent kinase-2 (CDK2) inhibitors. From the invitro and cell-based analysis, the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine core (represented by 9) emerged as the superior core for further elaboration in the identification of novel CDK2 inhibitors. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.018
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1H-咪唑并[1,2-a]吡啶-8-胺 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到6-Phenylimidazo[1,2-a]pyridin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVELLES IMIDAZOPYRIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DES KINASES DEPENDANTES DES CYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2004026867A3

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZOPYRIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DES KINASES DEPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004026867A3

  公开（公告）日：2004-08-05
• IMIDAZOPYRIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1539756B1

  公开（公告）日：2007-11-14
• US7452902B2
  申请人：——

  公开号：US7452902B2

  公开（公告）日：2008-11-18
• Versatile templates for the development of novel kinase inhibitors: Discovery of novel CDK inhibitors
  作者：Michael P. Dwyer、Kamil Paruch、Carmen Alvarez、Ronald J. Doll、Kerry Keertikar、Jose Duca、Thierry O. Fischmann、Alan Hruza、Vincent Madison、Emma Lees、David Parry、Wolfgang Seghezzi、Nicole Sgambellone、Frances Shanahan、Derek Wiswell、Timothy J. Guzi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.018

  日期：2007.11

  A series of four bicyclic cores were prepared and evaluated as cyclin-dependent kinase-2 (CDK2) inhibitors. From the invitro and cell-based analysis, the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine core (represented by 9) emerged as the superior core for further elaboration in the identification of novel CDK2 inhibitors. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.