(1S)-3-anilino-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S)-3-anilino-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: RLKZIWNIKDYZMP-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 、 苯胺 在 sodium formate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到(1S)-3-anilino-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性串联反应的卵黄壳介孔结构的二氧化硅支持的双分子催化剂。

  摘要：

  卵黄-壳介孔结构的二氧化硅被用作支持活性位点分离的双功能催化剂的开发载体，该催化剂可介导顺序的有机转化。本文中，通过固定，控制了两种催化物质的位置：将碱性官能团锚定在二氧化硅外部壳的通道中，并且将手性钌/二胺官能团锚定在内部二氧化硅卵黄上。结果是卵黄-壳介孔结构的二氧化硅负载的活性部位分离的双分子催化剂。通过固态碳13 C NMR光谱进行的结构分析显示其定义明确的单中心双活性中心。电子显微镜研究揭示了其均匀分布的介孔纳米粒子。按照设想，该双功能催化剂实现了可控的氮杂-迈克尔加成/不对称转移加氢催化顺序，其中碱催化的烯酮和胺的氮杂-迈克尔加成到芳基取代的β-仲氨基酮上，随后是Ru催化的不对称转移加氢。通过这种一锅式对映选择性有机转化，可以高收率和对映选择性获得各种芳基取代的γ-仲氨基醇。此外，非均相催化剂可用于连续流方法中，这被证明对于在环境友好的介质中实际制备芳基取代的γ-仲氨基醇特别有吸

  DOI：

  10.1002/cplu.201800377