triethylamine citrate | 78871-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: triethylamine citrate
• 英文别名: N,N-diethylethanamine;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
• CAS: 78871-22-4
• 化学式: C₆H₈O₇*C₆H₁₅N
• 分子量: 293.317
• InChiKey: MIGAVRUXPZDYSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 柠檬酸 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 triethylamine citrate
  参考文献：
  名称：

  地塞米松关键中间体联烯亚砜物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种地塞米松关键中间体联烯亚砜物的制备方法，包括如下步骤：在溶剂中，将含有弱酸弱碱盐的有机溶剂(Ⅰ)加入式A所示的化合物，然后再加入含有苯硫氯的有机溶剂(Ⅱ)，反应，反应完后，从反应产物中收集式B所示的化合物；本发明的有益效果是：未使用氰化物和重金属，有利于工业化大生产，收率为124％以上，大大高于现有技术，降低了生产成本，促进了地塞米松等有C17侧链的甾体化合物的制备工艺的技术革新，同时也为具侧链的甾体化合物的制备提供了思路。反应通式如下：

  公开号：

  CN106986911B

文献信息

• NANO-ENABLED IMMUNOTHERAPY IN CANCER
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20200197534A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  In certain embodiments a platform technology for the facilitating immune therapy in the treatment of cancer is provided. In certain embodiments nanocarriers are provided that facilitate delivery of an IDO inhibitor in conjunction with an inducer of cell death (ICD-inducer). In certain embodiments the IDO inhibitor is conjugated to a component of a lipid bilayer forming a nanovesicle. In still another embodiment, methods and compositions are provided where an ICD-inducing agent (e.g., doxorubicin, oxaliplatin, mitoxantrone etc.) and an IDO pathway inhibitor (e.g., an IDO inhibitor-prodrug) are integrated into a nanocarrier (e.g. a lipid-bilayer (LB)-coated nanoparticle), that allows systemic delivery to orthotopic pancreatic cancer site.

  在某些实施例中，提供了一种用于促进免疫疗法治疗癌症的平台技术。在某些实施例中，提供了一种纳米载体，可促进与细胞死亡诱导剂（ICD诱导剂）一起传递IDO抑制剂。在某些实施例中，IDO抑制剂与脂质双层的组分结合形成纳米囊泡。在另一实施例中，提供了一种方法和组合物，其中ICD诱导剂（例如多柔比星、奥沙利铂、米托蒽醌等）和IDO途径抑制剂（例如IDO抑制剂前药）被整合到一个纳米载体（例如脂质双层（LB）包被的纳米粒子）中，从而实现对原位胰腺癌部位的全身传递。
• Liposomes useful for drug delivery
  申请人：Hong Keelung

  公开号：US20070116753A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention provides liposome compositions containing substituted ammonium and/or polyanion, and optionally with a desired therapeutic or imaging entity. The present invention also provide methods of making the liposome compositions provided by the present invention.

  本发明提供了含有取代铵和/或多阴离子的脂质体组合物，可选地含有所需的治疗或成像实体。本发明还提供了制备本发明所提供的脂质体组合物的方法。
• Liposomes Useful for Drug Delivery
  申请人：Hong Keelung

  公开号：US20120171283A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides liposome compositions containing substituted ammonium and/or polyanion, and optionally with a desired therapeutic or imaging entity. The present invention also provides methods of making the liposome compositions provided by the present invention.

  本发明提供了含有取代铵和/或多阴离子的脂质体组合物，可选择性地含有所需的治疗或成像实体。本发明还提供了制备本发明所提供的脂质体组合物的方法。
• LIPOSOMES USEFUL FOR DRUG DELIVERY
  申请人：Merrimack Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140154298A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides liposome compositions containing substituted ammonium and/or polyanion, and optionally with a desired therapeutic or imaging entity. The present invention also provides methods of making the liposome compositions provided by the present invention.

  本发明提供了含有取代铵和/或多阴离子的脂质体组合物，并且可以选择性地含有所需的治疗或成像实体。本发明还提供了制备本发明提供的脂质体组合物的方法。
• LIPOSOMES USEFUL FOR DRUG DELIVERY TO THE BRAIN
  申请人：Merrimack Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140127136A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention provides liposome compositions containing substituted ammonium and/or polyanion, and optionally with a desired therapeutic or imaging entity. The present invention also provide methods of making the liposome compositions provided by the present invention. The present invention also provides for the methods and kits for the delivery of liposomal compositions to the brain.

  本发明提供了含有取代铵和/或多阴离子的脂质体组合物，可选地含有所需的治疗或成像实体。本发明还提供了制备本发明所提供的脂质体组合物的方法。本发明还提供了用于将脂质体组合物递送到大脑的方法和工具包。