(5R,6R)-5,6-bis[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine-2-thione | 957128-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5R,6R)-5,6-bis[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine-2-thione
• CAS: 957128-64-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄S₅
• 分子量: 424.651
• InChiKey: LWTZSXHHBPFION-ZYUZMQFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7R)-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,7-methano-benzo[b][1,3]dithiolo[4,5-e][1,4]dithiin-2-one 、 (5R,6R)-5,6-bis[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine-2-thione 在 三甲氧基磷 作用下， 反应 48.0h， 以30.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯有关的新的手性有机硫供体

  摘要：

  已经合成了六种具有与BEDT-TTF相关结构的新的对映纯手性有机硫供体，用于制备有机金属，方法是从2 R，4 R-戊烷-2,4的双甲磺酸酯上进行双亲核取代。-二醇或通过环加成反应，然后在（+）-去甲酮的烯醇乙酸酯上消除乙酸。据报道其某些自由基阳离子三碘化物盐和TCNQ配合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.034

文献信息

• New chiral organosulfur donors related to bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene
  作者：Songjie Yang、Andrew C. Brooks、Lee Martin、Peter Day、Melanie Pilkington、William Clegg、Ross W. Harrington、Luca Russo、John D. Wallis

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.034

  日期：2010.8

  with structures related to BEDT-TTF, have been synthesised for use in the preparation of organic metals, starting either by double nucleophilic substitutions on the bis-mesylate of 2R,4R-pentane-2,4-diol or by a cycloaddition with subsequent elimination of acetic acid on the enol acetate of (+)-nopinone. Crystal structures of some of their radical cation triiodides salts and TCNQ complexes are reported

  已经合成了六种具有与BEDT-TTF相关结构的新的对映纯手性有机硫供体，用于制备有机金属，方法是从2 R，4 R-戊烷-2,4的双甲磺酸酯上进行双亲核取代。-二醇或通过环加成反应，然后在（+）-去甲酮的烯醇乙酸酯上消除乙酸。据报道其某些自由基阳离子三碘化物盐和TCNQ配合物的晶体结构。