3-chloro-5-(2-hydroxy-phenoxy)benzonitrile | 960078-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-(2-hydroxy-phenoxy)benzonitrile
• 英文别名: 3-Chloro-5-(2-hydroxyphenoxy)benzonitrile
• CAS: 960078-24-4
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₂
• 分子量: 245.665
• InChiKey: MRDLWWFSECFQOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(aminosulfonyl)-2-methylpyridin-3-yl]-2-chloroacetamide 、 3-chloro-5-(2-hydroxy-phenoxy)benzonitrile 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以21%的产率得到2-[2-(3-chloro-5-cyanophenoxy)phenoxy]-N-(2-methyl-6-sulfamoylpyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic chemistry-led creation of a difluorinated biaryl ether non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor

  摘要：

  在新开发的一系列含氟联苯醚结构的非核苷逆转录酶抑制剂中，我们偶然发现了衍生物20，它对野生型及临床相关突变型的逆转录酶均表现出卓越的抑制效力。

  DOI：

  10.1039/b714091f
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)benzonitrile 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到3-chloro-5-(2-hydroxy-phenoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic chemistry-led creation of a difluorinated biaryl ether non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor

  摘要：

  在新开发的一系列含氟联苯醚结构的非核苷逆转录酶抑制剂中，我们偶然发现了衍生物20，它对野生型及临床相关突变型的逆转录酶均表现出卓越的抑制效力。

  DOI：

  10.1039/b714091f

文献信息

• Synthetic chemistry-led creation of a difluorinated biaryl ether non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor
  作者：Lyn H. Jones、Amy Randall、Oscar Barba、Matthew D. Selby

  DOI：10.1039/b714091f

  日期：——

  In the process of developing a series of novel, fluorinated biaryl ether NNRTIs, we fortuitously discovered derivative 20, which possesses excellent potency against both wild-type and clinically relevant mutations of the reverse transcriptase enzyme.

  在新开发的一系列含氟联苯醚结构的非核苷逆转录酶抑制剂中，我们偶然发现了衍生物20，它对野生型及临床相关突变型的逆转录酶均表现出卓越的抑制效力。