5-acetoxy-9-allyl-4-methoxyfuro[3,2-g]chromen-7(7H)-one | 1000996-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5-acetoxy-9-allyl-4-methoxyfuro[3,2-g]chromen-7(7H)-one
• 英文别名: (4-Methoxy-7-oxo-9-prop-2-enylfuro[3,2-g]chromen-5-yl) acetate
• CAS: 1000996-49-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₆
• 分子量: 314.295
• InChiKey: ZHRSSPPGONNMCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-allyl-5-hydroxy-4-methoxysporalen 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到5-acetoxy-9-allyl-4-methoxyfuro[3,2-g]chromen-7(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的烯丙基呋喃苯并吡喃酮衍生物的合成和反应

  摘要：

  visnaginone 1与烯丙基溴的反应生成O-烯丙基visnaginone 2，将其进行克莱森重排，得到7-烯丙基苯并呋喃衍生物3。3与不同的芳族醛反应，得到相应的5-肉桂酰基苯并呋喃衍生物4a-d。提供的后一查耳酮4a，c，d与水合肼和苯肼缩合，得到相应的吡唑啉衍生物7a-f。化合物3与乙酸乙酯和碳酸二乙酯的克莱森缩合得到克莱森加合物8和12容易环化成9和13，并具有有趣的生物学特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440612

文献信息

• Synthesis and reactions of some new allyl furobenzopyranone derivatives
  作者：El-Sayed I. El-Desoky

  DOI：10.1002/jhet.5570440612

  日期：2007.11

  Reaction of visnaginone 1 with allyl bromide gave O-allyl visnaginone 2 which underwent Claisen rearrangement to yield 7-allylbenzofuran derivative 3. Reaction of 3 with different aromatic aldehydes gave the corresponding 5-cinnamoylbenzofuran derivatives 4a-d. Condensation of the latter chalcones 4a,c,d with hydrazine hydrate and phenylhydrazine provided, the corresponding pyrazoline derivatives 7a-f

  visnaginone 1与烯丙基溴的反应生成O-烯丙基visnaginone 2，将其进行克莱森重排，得到7-烯丙基苯并呋喃衍生物3。3与不同的芳族醛反应，得到相应的5-肉桂酰基苯并呋喃衍生物4a-d。提供的后一查耳酮4a，c，d与水合肼和苯肼缩合，得到相应的吡唑啉衍生物7a-f。化合物3与乙酸乙酯和碳酸二乙酯的克莱森缩合得到克莱森加合物8和12容易环化成9和13，并具有有趣的生物学特性。