N-α,N-1(τ)-dimethyl-L-histidine hydrochloride | 1001011-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-α,N-1(τ)-dimethyl-L-histidine hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-(methylamino)-3-(1-methylimidazol-4-yl)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 1001011-25-1
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 219.671
• InChiKey: IYUAJZRGBUOKGI-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-α-(tert-butoxycarbonyl)-N-α,N-1(τ)-dimethyl-L-histidine methyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 N-α,N-1(τ)-dimethyl-L-histidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  的简易区域专一合成Ñ -α，Ñ -1（τ） -二烷基-1-组氨酸

  摘要：

  两种不同的方法学描述了首先合成适当保护的N- α，N -1（τ）-二烷基-组氨酸衍生物的方法。从L-组氨酸开始的四个步骤中，合成了适当保护的N- α，N -1（τ）-二烷基-L-组氨酸7-9，在N- α和N -1（τ）位置含有不同的烷基甲酯。与此相反，在DMF中，在氢化钠存在下，N -α-Boc-L-组氨酸甲酯通过各种烷基卤直接和同时进行N- α和N -1（τ）烷基化反应，在一步一步的替代路线中，N容易得到N -α，N-1（τ） -二烷基-L-使用组氨酸14包含相同的烷基在Ñ -α和Ñ -1（τ）的位置以高收率。两种方法均允许在组氨酸环的N -α位置容易地进入甲基和其他高级烷基

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440607