4-Benzylpyridin-1-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate | 676343-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzylpyridin-1-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 676343-34-3
• 化学式: C₉H₁₁O₃S*C₁₂H₁₃N₂
• 分子量: 384.499
• InChiKey: NXAIXDDAJIFRSW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzylpyridin-1-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate 、 4-乙氧基苯甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-benzylpyridin-1-ium-1-yl)-4-ethoxybenzenecarboximidate
  参考文献：
  名称：

  N-苯甲酰氨基-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的合成作为潜在的抗炎药

  摘要：

  N-苯甲酰基氨基-1,2,3,6-四氢吡啶9a-q由4个取代的吡啶合成。使用间苯二甲磺酰基异羟肟酸酯（MSH）作为胺化剂，进行吡啶的胺化以制备中间体N-氨基吡啶基甲磺酸盐。N-氨基吡啶甲磺酸盐与适当取代的酰氯反应生成N-酰化物，为稳定的结晶固体。用温和的还原剂部分还原N-烷基化物，以公平至良好的收率得到N-苯甲酰基氨基-1,2,3,6-四氢吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440622
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基吡啶 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-Benzylpyridin-1-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  N-苯甲酰氨基-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的合成作为潜在的抗炎药

  摘要：

  N-苯甲酰基氨基-1,2,3,6-四氢吡啶9a-q由4个取代的吡啶合成。使用间苯二甲磺酰基异羟肟酸酯（MSH）作为胺化剂，进行吡啶的胺化以制备中间体N-氨基吡啶基甲磺酸盐。N-氨基吡啶甲磺酸盐与适当取代的酰氯反应生成N-酰化物，为稳定的结晶固体。用温和的还原剂部分还原N-烷基化物，以公平至良好的收率得到N-苯甲酰基氨基-1,2,3,6-四氢吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440622

文献信息

• Synthesis of N-benzoylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives as potential anti-inflammatory agents
  作者：Bereket Mochona、Kinfe K. Redda

  DOI：10.1002/jhet.5570440622

  日期：2007.11

  prepare intermediate N-aminopyridinium mesylates using mesytelenesulfonyl hydroxmate (MSH) as aminating agent. N-aminopyridinium mestylates reacted with appropriately substituted acyl chlorides to form N-ylides as stable crystalline solids. Partial reduction of N-ylides with mild reducing agent afforded N-benzoylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridines in fair to good yields.

  N-苯甲酰基氨基-1,2,3,6-四氢吡啶9a-q由4个取代的吡啶合成。使用间苯二甲磺酰基异羟肟酸酯（MSH）作为胺化剂，进行吡啶的胺化以制备中间体N-氨基吡啶基甲磺酸盐。N-氨基吡啶甲磺酸盐与适当取代的酰氯反应生成N-酰化物，为稳定的结晶固体。用温和的还原剂部分还原N-烷基化物，以公平至良好的收率得到N-苯甲酰基氨基-1,2,3,6-四氢吡啶。