sodium (5-mercaptotetrazol-1-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium (5-mercaptotetrazol-1-yl)acetate
• 英文别名: 5-mercapto-1H-tetrazole-1-acetic acid sodium salt；Sodium (5-sulfanyl-1H-tetrazol-1-yl)acetate；sodium salt of 1-carboxymethyl-5-mercapto-1,2,3,4-tetrazole；sodium;1-(carboxymethyl)tetrazole-5-thiolate
• 化学式: C₃H₃N₄O₂S*Na
• 分子量: 182.138
• InChiKey: HQPBCGYUKKDAHP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.28
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (5-mercaptotetrazol-1-yl)acetate 生成 1-Carboxymethyl-5-[(5-nitrothiazol-2-yl)mercapto]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazole compounds and methods of modulating signal transduction

  摘要：

  本发明涉及含噻唑基化合物，能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性。该发明还涉及利用这类化合物通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节信号传导。最后，该发明涉及利用这类化合物治疗包括糖尿病在内的各种疾病状态。

  公开号：

  US06080772A1

文献信息

• Amino or acylamino-substituted pyrimidinyl cephalosporanic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04267176A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  The invention relates to novel amino or acylamino-substituted pyrimidinyl cephalosporanic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, of antibacterial activity, to processes for the preparation thereof, and to pharmaceutical compositions comprising the novel cephalosporanic acid derivatives.

  该发明涉及新型氨基或酰胺基取代的嘧啶基头孢菌素酸衍生物及其药学上可接受的盐，具有抗菌活性，涉及其制备方法，以及包含新型头孢菌素酸衍生物的药物组合物。
• 7-(N-substituted-2-phenylglycinamido)-3-sub
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04172198A1

  公开（公告）日：1979-10-23

  New cephalosporin compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or hydroxy, R.sub.2 is a substituted alkanoyl group, R.sub.3 is hydrogen, carbamoyloxy, alkanoyloxy or a heterocyclic-thio group which may have suitable substituents, and R.sub.4 is carboxy or protected carboxy.

  化合物的名称为新头孢菌素化合物，化学式如下： ##STR1## 其中R.sub.1为氢或羟基，R.sub.2为取代的烷酰基，R.sub.3为氢、氨基甲酰氧基、烷酰氧基或具有适当取代基的杂环硫基团，R.sub.4为羧基或保护羧基。
• An investigation of the coordination chemistry of the mercaptocarboxylate ligands 3-mercaptopropionate and 5-mercapto-1H-tetrazole-1-acetate
  作者：Simeon Atiga、Allen G. Oliver、William Henderson

  DOI：10.1016/j.ica.2022.121154

  日期：2022.12

  PhHg+ and Ph3PAu+, the ligand is monodentate and S-bonded. However, in marked contrast, the palladium MTA and MPA complexes containing a 1,10-phenanthroline (phen) ligand are dinuclear, thiolate-bridged, zwitterionic complexes i.e. [Pd2(μ-MTA)2(phen)2] and [Pd2(μ-MPA)2(phen)2]·7H2O. Interestingly, the complexes of both ligands displayed fragmentation patterns of CO2 loss and CS bond cleavage while the MTA

  巯基羧酸盐配体 5-mercapto-1 H -tetrazole-1-acetate (MTA) 和 3-mercaptopropionate (MPA) 与铂 (II)、钯 (II)、镍 (II)、金 (I) 和汞 ( II) 中心已被合成和表征。在辅助膦配体的存在下，铂、钯和镍配合物含有双齿S、O螯合配体，而在 PhHg +和 Ph 3 PAu +的 MTA 配合物中，配体是单齿和S键合的。然而，与此形成鲜明对比的是，含有 1,10-菲咯啉 (phen) 配体的钯 MTA 和 MPA 配合物是双核、硫醇盐桥接的两性离子配合物，即[Pd 2 (μ-MTA)2 (phen) 2 ] 和 [Pd 2 (μ-MPA) 2 (phen) 2 ]·7H 2 O。有趣的是，两种配体的配合物都表现出CO 2损失和CS键断裂的断裂模式，而MTA系统也在 ESI MS 中给出了四唑环的 N 2损失峰。还报道了[Pt(MPA)(PPh
• Synthesis and Properties of Some Dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines
  作者：Mustafa M. El-Abadelah、Jalal A. Zahra、Mustafa M. El-Abadelah、Bassam A. Abu Thaher、Naser S. El-Abadla、Roland Boese

  DOI：10.3987/com-06-10760

  日期：——
• Thiazole compounds and methods of modulating signal transduction
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06080772A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  The present invention relates to thiazole containing compounds capable of inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. The invention further relates to the use of such compounds to modulate or regulate signal transduction by inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. Finally, the invention relates to the use of such compounds to treat various disease states including diabetes mellitus.

  本发明涉及含噻唑基化合物，能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性。该发明还涉及利用这类化合物通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节信号传导。最后，该发明涉及利用这类化合物治疗包括糖尿病在内的各种疾病状态。

表征谱图