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leucinate potassium salt | 44808-75-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
leucinate potassium salt
英文别名
leucinate potassium;Potassium l-leucinate;potassium;(2S)-2-amino-4-methylpentanoate
leucinate potassium salt化学式
CAS
44808-75-5
化学式
C6H12NO2*K
mdl
——
分子量
169.265
InChiKey
RPEXROBWFQBGBK-JEDNCBNOSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.89
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    leucinate potassium salt2-二苯基膦苯甲醛甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到potassium;(2S)-2-[(2-diphenylphosphanylphenyl)methylideneamino]-4-methylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    CHIRAL TRIDENTATE COMPOUNDS, CORRESPONDING ORGANOMETAL COMPLEXES, METHOD FOR PREPARING SAME AND USE OF SAID COMPOUNDS AND COMPLEXES AS LIGANDS IN ASYMMETRICAL CATALYSIS
    摘要:
    该发明涉及一种具有以下式(I)或式(II)的化合物,其中:W是氧原子或式NH的基团;X是氢或碱性阳离子或C1-C8烷基或—(CH2)n3—C(R4)(R5)(R6)基团;X和R在一侧以及X和R1在另一侧可以独立地形成具有5、6或7个连接的可选取代环。该发明还涉及所述化合物与包括铜、钯、钌、铱和铑在内的至少一种金属形成的络合物,以及一种合成这些化合物的方法。这些化合物和络合物可用于各种不对称催化方法中。
    公开号:
    US20100267956A1
  • 作为产物:
    描述:
    L-亮氨酸 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 leucinate potassium salt
    参考文献:
    名称:
    天然氨基酸盐催化靛红与酮的醛醇缩合反应:3-烷基-3-羟基吲哚-2-酮的高度对映选择性结构
    摘要:
    描述了通过Isatin与天然氨基酸盐催化的酮直接进行羟醛直接不对称合成3-烷基-3-羟基吲哚-2-酮的方法,其中发现苯丙氨酸锂盐是最好的催化剂。然后,将该策略应用于各种靛红和酮底物,并以优异的收率(高达97%)和良好的对映选择性(高达90%)获得了相应的羟醛产品。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2015.07.008
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文献信息

  • Water-Soluble α-Amino Acid Complexes of Molybdenum as Potential Antidotes for Cyanide Poisoning: Synthesis and Catalytic Studies of Threonine, Methionine, Serine, and Leucine Complexes
    作者:Johanna M. Gretarsdottir、Sigridur Jonsdottir、William Lewis、Trevor W. Hambley、Sigridur G. Suman
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.0c02672
    日期:2020.12.21
    ser (4a)) were prepared as precursors for complexes 1–4, respectively, by employing a nonaqueous synthesis route. The ligand exchange reaction of [Mo2O2(μ-S)2(DMF)6](I)2 with deprotonated α-amino acids afforded bis-α-amino acid complexes, [(L)2Mo2O2(μ-S)2] (6–8). A tris-α-amino acid complex, [(leu)2Mo2O2(μ-S)2(μ-leu + H)] (5; leu + H is the carboxylate anion of l-leucine with the amine protonated),
    溶性配合物对于化物的解毒是合乎需要的。分子式为K [(L)Mo 2 O 2(μ-S)2(S 2)]的具有α-氨基酸和二键的配合物(L = leu(1),met(2),thr(3) ,和ser(4))是在[(DMF)3 MoO(μ-S)2(S 2)]与去质子化的α-氨基酸反应中合成的;亮酸,甲酸,苏酸,和丝氨酸羧酸根阴离子升l-亮酸,升-甲酸,升-苏酸,和升-丝氨酸。α氨基酸(亮酸(盐1A),满足(图2a),苏酸(图3a)和Ser(4A))的制备前体复合物1 - 4分别,通过采用非合成路线。[Mo 2 O 2(μ-S)2(DMF)6 ](I)2与去质子化的α-氨基酸配体交换反应提供了双-α-氨基酸复合物,[(L)2 Mo 2 O 2( μ-S)2 ](6 – 8)。一个三-α-氨基酸配合物,[(leu)2 Mo 2 O 2(μ-S)2(μ-leu+ H)](5;
  • Oxyalkylated quaternary ammonium compounds, processes for production thereof, and plant growth regulating compositions containing said compounds
    申请人:DAI-ICHI KOGYO SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0371406A1
    公开(公告)日:1990-06-06
    This invention relates to novel oxyalkylated quaternary ammonium compounds, processes for their production and plant growth regulating compositions containing the same compounds. Each of these oxyalkyl­ated quaternary ammonium compounds consists of an oxyalkylated quaternary ammonium cation and an anion selected from among carboxylic acid residues, amino­sulfonic acid residues and phosphoric acid ester residues. These oxyalkylated quaternary ammonium compounds are least phytotoxic, produce marked growth regulating effects on a broad species of plants and are not easily decomposed by microorganisms.
    本发明涉及新型氧烷化季化合物、其生产工艺以及含有相同化合物的植物生长调节组合物。每种氧烷基化季化合物都由氧烷基化季阳离子和选自羧酸残基、氨基磺酸残基和磷酸酯残基的阴离子组成。这些氧烷基化季化合物的植物毒性最小,可对多种植物产生明显的生长调节作用,而且不易被微生物分解。
  • CYANOPHOSPHONAMIDES AND METHOD FOR PREPARATION
    申请人:Monsanto Technology LLC
    公开号:EP1135398A1
    公开(公告)日:2001-09-26
  • US5076828A
    申请人:——
    公开号:US5076828A
    公开(公告)日:1991-12-31
  • US6218563B1
    申请人:——
    公开号:US6218563B1
    公开(公告)日:2001-04-17
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