methyl 2-formylpyrimidine-5-carboxylate | 1093397-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 2-formylpyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-formylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1093397-15-9
• 化学式: C₇H₆N₂O₃
• 分子量: 166.136
• InChiKey: RDKPAGIQZAZQRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-formylpyrimidine-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(5-cyano-7-isopropyl-1,3-benzoxazol-2yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156715

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶-5-羧酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 methyl 2-formylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156715

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110212969A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention provides compounds of formula (I): wherein ring A, X 1 , X 2 , X 3 , R 2 , R 4b , R 10 , and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中环A、X1、X2、X3、R2、R4b、R10和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用该组合物的方法。
• CETP inhibitors derived from benzoxazole arylamides
  申请人：Hunt Julianne A.

  公开号：US08445480B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  Compounds having the structure of Formula I1 including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP (cholesterol ester transfer protein) inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis Atherosclerosis and its clinical consequences, coronary heart disease (CHD), stroke and penpheral vascular disease, represent a truly enormous burden to the health care systems of the industrialized world In formula I, A-B is an arylamide moiety.

  具有I1式结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是有效的CETP（胆固醇酯转移蛋白）抑制剂，并且用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化和其临床后果，包括冠心病（CHD），中风和周围血管疾病，对于工业化国家的医疗保健系统来说是一个真正巨大的负担。在I式中，A-B是芳香酰胺基团。
• CETP INHIBITORS DERIVED FROM BENZOXAZOLE ARYLAMIDES
  申请人：HUNT Julianne A.

  公开号：US20100298288A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds having the structure of Formula I1 including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP (cholesterol ester transfer protein) inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis Atherosclerosis and its clinical consequences, coronary heart disease (CHD), stroke and penpheral vascular disease, represent a truly enormous burden to the health care systems of the industrialized world In formula I, A-B is an arylamide moiety

  具有I1式结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是有效的CETP（胆固醇酯转移蛋白）抑制剂，可用于升高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化及其临床后果，如冠心病（CHD）、中风和周围血管疾病，对工业化国家的医疗保健系统构成巨大负担。在式I中，A-B是一个芳香酰胺基团。
• US20140275093A1
  申请人：——

  公开号：US20140275093A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8445480B2
  申请人：——

  公开号：US8445480B2

  公开（公告）日：2013-05-21