6-Benzenesulfonyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester | 199483-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Benzenesulfonyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-(benzenesulfonyl)cyclohexene-1-carboxylate；methyl 6-(benzenesulfonyl)cyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 199483-35-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄S
• 分子量: 280.345
• InChiKey: OUDONMJURBGRBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 、 6-Benzenesulfonyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,6S)-2,6-Bis-p-tolylsulfanyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  麦芽糖酸与二醛的硫代烷基化。异亚丙基顺-2-羟基-6-苯硫基环己烷-1,1-二羧酸酯衍生物

  摘要：

  Meldrum的酸，苯硫酚和戊二醛在乙腈水溶液中与乙酸哌啶反应，得到70％的异亚丙基顺-2-羟基-6-苯基硫代环己烷-1,1-二羧酸酯。反应是非常普遍的。它可以用于使用许多不同硫醇以多种方式衍生的二醛。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10174-5
• 作为产物：
  描述：

  6-Phenylsulfanyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 6-Benzenesulfonyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  麦芽糖酸与二醛的硫代烷基化。异亚丙基顺-2-羟基-6-苯硫基环己烷-1,1-二羧酸酯衍生物

  摘要：

  Meldrum的酸，苯硫酚和戊二醛在乙腈水溶液中与乙酸哌啶反应，得到70％的异亚丙基顺-2-羟基-6-苯基硫代环己烷-1,1-二羧酸酯。反应是非常普遍的。它可以用于使用许多不同硫醇以多种方式衍生的二醛。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10174-5

文献信息

• Thioalkylation of Meldrum's Acid with Dialdehydes. Isopropylidene cis-2-Hydroxy-6-phenylthiocyclohexane-1,1-dicarboxylate Derivatives
  作者：Martin Eberle、Alex Ghorai、Richard G Lawton

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10174-5

  日期：1997.11

  Reaction of Meldrum's acid, thiophenol and gluteraldehyde in aqueous acetonitrile with piperidine acetate affords a 70% yield of isopropylidene cis-2-hydroxy-6-phenylthiocyclohexane-1,1-dicarboxylate. The reaction is very general. It can be applied to dialdehydes derived in a many ways using many different thiols. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  Meldrum的酸，苯硫酚和戊二醛在乙腈水溶液中与乙酸哌啶反应，得到70％的异亚丙基顺-2-羟基-6-苯基硫代环己烷-1,1-二羧酸酯。反应是非常普遍的。它可以用于使用许多不同硫醇以多种方式衍生的二醛。©1997爱思唯尔科学有限公司。