[乙氧基(丙烷-2-氧基)甲基]苯 | 92565-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [乙氧基(丙烷-2-氧基)甲基]苯
• 英文名称: benzaldehyde ethyl isopropyl acetal
• 英文别名: {Ethoxy[(propan-2-yl)oxy]methyl}benzene；[ethoxy(propan-2-yloxy)methyl]benzene
• CAS: 92565-81-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: JSBHFXBLBZQXAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原苯甲酸三乙酯 在 氢化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 [乙氧基(丙烷-2-氧基)甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  Banks; Scaiano; Adam, Waldemar, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 6, p. 2473 - 2477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The gas phase 1,2-Wittig rearrangement is an anion reaction. A joint experimental and theoretical study
  作者：John C. Sheldon、Mark S. Taylor、John H. Bowie、Suresh Dua、C. S. Brian Chia、Peter C. H. Eichinger

  DOI：10.1039/a805319g

  日期：——

  systems –CH2OMe→ EtO–, and –CH2OEt→PrO–. Each of these exothermic reactions involves migration of an alkyl anion. There are no discrete intermediates in the reaction pathways. There is no indication of a radical pathway for either rearrangement. It is proposed that the gas phase 1,2-Wittig rearrangement involves an anionic migration, and that it is not the barrier to the early saddle point but the Arrhenius

  气相1,2-Wittig重排中烷基的迁移倾向已通过以下实验确定。阴离子Ph– – C（OR 1）（OR 2）在碰撞激活时竞争性地重排为两个1,2-Wittig离子PhC（R 1）（OR 2）（O –）和PhC（R 2）（ OR 1）（O –）[R 1和R 2  =烷基，R 1   异-Pr>的Et> Me）的：通常用来表明自由基反应的趋势。但是，Hammett对R–C 6 H 4 – – C（OMe）2中MeOH的相对损失的研究表明，随着R的吸电子量增加，该损失显着降低，这一发现与自由基反应不符。从头算起[在CISD / 6-311 ++ G ** // RHF（和UHF）/ 6-311 ++ G **理论水平上）已用于构建模型1,2的潜在表面图-Wittig系统– CH 2 OMe→EtO –和– CH2 OEt→PrO –。这些放热反应的每一个都涉及烷基阴离子的迁移。反应途径中没有离散
• GLOVER, S. A.;GOOSEN, A.;GOLDING, S. L.;MCCLELAND, C. W., S. AFR. J. CHEM., 1984, 37, N 2, 35-40
  作者：GLOVER, S. A.、GOOSEN, A.、GOLDING, S. L.、MCCLELAND, C. W.

  DOI：——

  日期：——
• C20-C21 SUBSTITUTED GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Anthes John C.

  公开号：US20110182828A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, prodrugs, tautomers, or isomers of said compounds), having the general structure: wherein L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are selected independently of each other and as defined herein. The present invention also provides compounds (and salts, solvates, esters, prodrugs, tautomers, and isomers) of Formulas II, III, IV, V, and VI, as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of preparing, and methods of using such compounds in the treatment and prophylaxis of a wide range of immune, autoimmune, and inflammatory diseases and conditions.
• US8524697B2
  申请人：——

  公开号：US8524697B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• Banks; Scaiano; Adam, Waldemar, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 6, p. 2473 - 2477
  作者：Banks、Scaiano、Adam, Waldemar、Oestrich, Rolf Schulte

  DOI：——

  日期：——