[乙氧基(乙基)磷酰基]甲醇 | 5856-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: [乙氧基(乙基)磷酰基]甲醇
• 英文名称: ethyl ethyl(hydroxymethyl)phosphinate
• 英文别名: [ethoxy(ethyl)phosphoryl]methanol
• CAS: 5856-95-1
• 化学式: C₅H₁₃O₃P
• 分子量: 152.13
• InChiKey: GHWUPMORVBIQSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [乙氧基(乙基)磷酰基]甲醇 在 氢氧化钾 作用下， 生成 potassium;ethyl(hydroxymethyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanism of the hydrolysis of esters of hydroxymethylphosphonic and hydroxymethylethylphosphinic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953949
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 ethyl ethylphosphinate 在 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 [乙氧基(乙基)磷酰基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  混合的羧酸盐-次膦酸盐AAZTA样配体的合成及其Gd III配合物的弛豫表征

  摘要：

  由七齿聚氨基羧酸配体AAZTA（6-氨基-6-甲基过氢-1,4-二氮杂-N，N'，N”，N” -N'' -四乙酸）衍生的新的多齿配体AAZ2A2P Et的合成据报道被亚甲基乙基次膦酸酯侧链取代。还研究了相应的单水合Gd III配合物的弛豫行为。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.09.070

文献信息

• [EN] ETHER COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHER POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035355A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R12 or R13 on the A group is an ether substituent (R32) are provided. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了一种包括化合物、使用方法和制备过程的抑制补体因子D的方法，其中所述方法包括化合物I的结构，或其药用盐或组合物，其中A组上的R12或R13是醚取代基（R32）。本文描述的抑制剂靶向因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• Ether Compounds for Treatment of Complement Mediated Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150239920A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R 12 or R 13 on the A group is an ether (R 32 ) are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.

  提供了有关制备抑制补体因子D的化合物、使用方法和制备过程，所述化合物包括具有式I的化合物，或其药用可接受的盐或组合物，其中A组上的R12或R13是醚（R32）。本文描述的抑制剂靶向因子D并在替代性补体途径的早期和关键点上抑制或调节补体级联，并减少因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D抑制剂能够减少过度激活的补体，这与某些自身免疫、炎症和神经退行性疾病、缺血再灌注损伤和癌症有关。
• Pudovik,A.N.; Evstaf'ev,G.I., Doklady Chemistry, 1965, vol. 164, # 6, p. 1040 - 1042
  作者：Pudovik,A.N.、Evstaf'ev,G.I.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and mechanism of the hydrolysis of esters of hydroxymethylphosphonic and hydroxymethylethylphosphinic acids
  作者：V. E. Bel'skii、A. M. Zotova、L. A. Kudryavtseva、B. E. Ivanov

  DOI：10.1007/bf00953949

  日期：1985.9
• Synthesis of a mixed carboxylate–phosphinate AAZTA-like ligand and relaxometric characterization of its GdIII complex
  作者：Angelo Ermelindo、Giuseppe Gambino、Lorenzo Tei

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.070

  日期：2013.11

  The synthesis of the new polydentate ligand AAZ2A2PEt derived from the heptadentate polyaminocarboxylic ligand AAZTA (6-amino-6-methylperhydro-1,4-diazepine-N,N′,N″,N″-tetraacetic acid) in which two acetate groups were replaced by methyleneethylphosphinic pendant arms is reported. The relaxometric behavior of the corresponding mono-aquo GdIII complex was also investigated.

  由七齿聚氨基羧酸配体AAZTA（6-氨基-6-甲基过氢-1,4-二氮杂-N，N'，N”，N” -N'' -四乙酸）衍生的新的多齿配体AAZ2A2P Et的合成据报道被亚甲基乙基次膦酸酯侧链取代。还研究了相应的单水合Gd III配合物的弛豫行为。