3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-propylamine hydrochloride | 6301-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-propylamine hydrochloride
• 英文别名: 3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)propan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 6301-13-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 215.68
• InChiKey: JWUQZKSCGBPIOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-propylamine hydrochloride 在 溴 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-{4-[3-(6-Bromobenzo[1,3]dioxol-5-yl)propylamino]butyl}cyclopent-2-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的头孢他辛类似物的合成。

  摘要：

  头孢他辛环类似物10的合成是通过两个连续的分子内钯催化的12至11反应，即烯丙基胺化和Heck反应。通过伯胺13与甲苯磺酸酯14的烷基化获得底物12。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000204)6:3<510::aid-chem510>3.0.co;2-h

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Cephalotaxine Analogues
  作者：Lutz F. Tietze、Hartmut Schirok、Michael Wöhrmann

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000204)6:3<510::aid-chem510>3.0.co;2-h

  日期：2000.2.4

  The synthesis of cephalotaxine ring analogues 10 was achieved by two successive intramolecular palladium-catalyzed reactions of 12 via 11, namely an allylic amination and a Heck reaction. The substrates 12 were obtained by alkylation of primary amines 13 with tosylates 14.

  头孢他辛环类似物10的合成是通过两个连续的分子内钯催化的12至11反应，即烯丙基胺化和Heck反应。通过伯胺13与甲苯磺酸酯14的烷基化获得底物12。