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[二(2-羟乙基)氨基]甲磺酸钠
[二(2-羟乙基)氨基]甲磺酸钠 | 25857-20-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
[二(2-羟乙基)氨基]甲磺酸钠
中文别名
——
英文名称
sodium N,N-bis(2-hydroxyethyl)-2-aminomethanesulfonate
英文别名
[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-methanesulfonic acid ; sodium salt;[Bis-(2-hydroxy-aethyl)-amino]-methansulfonsaeure; Natriumsalz;sodium (bis(2-hydroxyethyl)amino)methanesulfonate;Methanesulfonic acid, [bis(2-hydroxyethyl)amino]-, monosodium salt;sodium;[bis(2-hydroxyethyl)amino]methanesulfonate
CAS
25857-20-9
化学式
C
5
H
12
NO
5
S*Na
mdl
——
分子量
221.21
InChiKey
AKPBRLRJVQJTQN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-5.22
重原子数:
13
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
109
氢给体数:
2
氢受体数:
6
安全信息
海关编码:
2922199090
SDS
SDS:c1c3f32e93e26c9e54f12998ae02cba9
查看
反应信息
作为产物:
描述:
环氧乙烷
、
taurine, sodium salt
在
水
作用下, 反应 2.0h, 以87%的产率得到[二(2-羟乙基)氨基]甲磺酸钠
参考文献:
名称:
一种生物缓冲剂的制备方法
摘要:
本发明公开了一种生物缓冲剂的制备方法,其反应通式如下:式中,n=1‑4,M为K或Na。本发明的合成工艺优点主要体现于溶剂量少,污水少,反应效率高,且原料简单易得,易产业化。本发明突破传统的以二乙醇胺和丁烯磺酸钠或氯乙基磺酸钠作为原料反应的步骤方法,通过环氧乙烷和氨基磺酸盐反应得到化合物III,大幅度提高了反应产率和效率,克服了现有产率低效率低的问题。
公开号:
CN105037217B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Organic nitrogen-containing compounds and processes for their production
申请人:
DU PONT
公开号:
US02373870A1
公开(公告)日:
1945-04-17
Alkylolamino-methylene compound and method of making
申请人:
NAT ANILINE & CHEM CO INC
公开号:
US02169736A1
公开(公告)日:
1939-08-15
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