[二(2-羟乙基)氨基]甲磺酸钠 | 25857-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: [二(2-羟乙基)氨基]甲磺酸钠
• 英文名称: sodium N,N-bis(2-hydroxyethyl)-2-aminomethanesulfonate
• 英文别名: [bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-methanesulfonic acid ; sodium salt；[Bis-(2-hydroxy-aethyl)-amino]-methansulfonsaeure; Natriumsalz；sodium (bis(2-hydroxyethyl)amino)methanesulfonate；Methanesulfonic acid, [bis(2-hydroxyethyl)amino]-, monosodium salt；sodium;[bis(2-hydroxyethyl)amino]methanesulfonate
• CAS: 25857-20-9
• 化学式: C₅H₁₂NO₅S*Na
• 分子量: 221.21
• InChiKey: AKPBRLRJVQJTQN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.22
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 taurine, sodium salt 在 水 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到[二(2-羟乙基)氨基]甲磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  一种生物缓冲剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种生物缓冲剂的制备方法，其反应通式如下：式中，n＝1‑4，M为K或Na。本发明的合成工艺优点主要体现于溶剂量少，污水少，反应效率高，且原料简单易得，易产业化。本发明突破传统的以二乙醇胺和丁烯磺酸钠或氯乙基磺酸钠作为原料反应的步骤方法，通过环氧乙烷和氨基磺酸盐反应得到化合物III，大幅度提高了反应产率和效率，克服了现有产率低效率低的问题。

  公开号：

  CN105037217B

文献信息

• Organic nitrogen-containing compounds and processes for their production
  申请人：DU PONT

  公开号：US02373870A1

  公开（公告）日：1945-04-17
• Alkylolamino-methylene compound and method of making
  申请人：NAT ANILINE & CHEM CO INC

  公开号：US02169736A1

  公开（公告）日：1939-08-15
• 一种生物缓冲剂的制备方法
  申请人：南京博炫生物科技有限公司

  公开号：CN105037217B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明公开了一种生物缓冲剂的制备方法，其反应通式如下：式中，n＝1‑4，M为K或Na。本发明的合成工艺优点主要体现于溶剂量少，污水少，反应效率高，且原料简单易得，易产业化。本发明突破传统的以二乙醇胺和丁烯磺酸钠或氯乙基磺酸钠作为原料反应的步骤方法，通过环氧乙烷和氨基磺酸盐反应得到化合物III，大幅度提高了反应产率和效率，克服了现有产率低效率低的问题。