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[二甲基(丙-2-烯基)甲硅烷基]甲硫醇 | 85465-25-4

中文名称
[二甲基(丙-2-烯基)甲硅烷基]甲硫醇
中文别名
——
英文名称
dimethyl(mercaptomethyl)allylsilane
英文别名
[Dimethyl(prop-2-en-1-yl)silyl]methanethiol;[dimethyl(prop-2-enyl)silyl]methanethiol
[二甲基(丙-2-烯基)甲硅烷基]甲硫醇化学式
CAS
85465-25-4
化学式
C6H14SSi
mdl
——
分子量
146.329
InChiKey
FCKLXBWTCJYEEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1,3-硫代硅杂环戊烷和1,3-和1,4-硫代硅杂环己烷衍生物
    摘要:
    二甲基(氯甲基)alkenylsilanes的反应中,CLCH 2我2的Si(CH 2)Ñ -CHCH 2(Ñ酒精KSH溶液或硫脲,接着通过水解在后者的情况下导致相应的二甲酯= 0,1)(巯基甲基)烯基硅烷是不稳定的化合物,容易进行聚合或环化。取决于反应条件,二甲基(巯基甲基)烯丙基硅烷的分子内闭环得到3,3,5-三甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷或3,3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环烷。气态H 2的光化学加成S与上述二甲基(氯甲基)链烯基硅烷分别产生3,3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷和3,3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环己烷。在紫外线照射下,H 2 S加到二甲基二乙烯基硅烷中,得到异构体2,3,3-三甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷和4,4-二甲基-1-硫代-4-硅杂环己烷的混合物。硫杂硅烷基环戊烷和硫杂硅烷基环己烷衍生物很容易通过CH 3 I转化为相应的sulf盐。相反,3,3-二
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)98548-6
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文献信息

  • VORONKOV, M. G.;KIRPICHENKO, S. V.;SUSLOVA, E. N.;KEIKO, V. V.;ALBANOV, A+, J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 243, N 3, 271-279
    作者:VORONKOV, M. G.、KIRPICHENKO, S. V.、SUSLOVA, E. N.、KEIKO, V. V.、ALBANOV, A+
    DOI:——
    日期:——
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