N'-(4-nitrophenyl)-N,N-dimethylformamidine hydrochloride | 1205-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-nitrophenyl)-N,N-dimethylformamidine hydrochloride
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-(4-nitrophenyl)methanimidamide;hydrochloride
• CAS: 1205-60-3
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂*ClH
• 分子量: 229.666
• InChiKey: YOINCINZTNBABU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-3-苯基脲 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 N'-(4-nitrophenyl)-N,N-dimethylformamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BITTER I.; KARPATI-ADAM E.; TOKE L., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1979, 102, NO 3, 235-246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unexpected route for the synthesis of N,N-dialkyl formamidines using phenyl chloroformate and N,N-dialkyl formamides
  作者：Se Hun Kwak、Young-Dae Gong

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.026

  日期：2013.8

  An unexpected route for the synthesis of N,N-dialkyl formamidines has been reported by the reaction of amines with N,N-dialkyl formamides and phenyl chloroformate.

  据报道，通过胺与N，N-二烷基甲酰胺和氯甲酸苯酯的反应，合成了N，N-二烷基甲am的出乎意料的路线。
• BITTER I.; KARPATI-ADAM E.; TOKE L., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1979, 102, NO 3, 235-246
  作者：BITTER I.、 KARPATI-ADAM E.、 TOKE L.

  DOI：——

  日期：——