[双（2-二苯基膦基）乙基]醚 | 50595-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [双（2-二苯基膦基）乙基]醚
• 英文名称: bis[(2-diphenylphosphino)ethyl]ether
• 英文别名: bis(2-diphenylphosphino)ethyl ether；dppee；bis(2-diphenylphosphinoethyl)ether；bis(diphenylphosphinoethyl)ether；2-(2-diphenylphosphanylethoxy)ethyl-diphenylphosphane
• CAS: 50595-38-5
• 化学式: C₂₈H₂₈OP₂
• 分子量: 442.477
• InChiKey: ZLIKDDQFNOTQIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.9±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，需保存于惰性气体中。

制备方法与用途

用途：适用于制造汽车垫、靠背、家具、床垫等多种泡沫制品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-n-butylammoniumtetrachloro-nitridorhenate(VI) 、 [双（2-二苯基膦基）乙基]醚 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到fac-[Re(N)Cl2(bis[(2-diphenylphosphino)ethyl]ether)]
  参考文献：
  名称：

  强亲电金属片段 [99Tc(N)(PXP)]2+(PXP = Diphosphine 配体) 的化学。小分子选择性标记的新工具

  摘要：

  单取代 [M(N)Cl(2)(POP)] [M = Tc, 1; Re, 2] 和 [M(N)Cl(2)(PNP)] [M = Tc, 3; Re, 4] 配合物是通过前体 [M(N)Cl(4)](-) 和 [M(N)Cl(2)(PPh(3))(2)] (M = Tc, Re）与二膦配体双（2-二苯基膦乙基）醚（POP）和双（2-二苯基膦乙基）甲氧基乙胺（PNP）在回流的二氯甲烷/甲醇溶液中反应。在这些化合物中，二膦作为螯合配体通过两个磷原子与金属中心结合。还考虑到位于连接两个 P 原子的碳骨架中间的杂原子（N 或 O）的弱相互作用，我们发现二膦配体的配位排列可以被视为经向 (m) 或面 (f )，以及作为伪八面体的结果几何。如代表性化合物 2m 和 4f 的 X 射线衍射分析所确定的，二膦配体的杂原子总是位于氮键的反式。密度泛函理论计算表明，在 POP 型配合物中，mer 形式受到大约 6

  DOI：

  10.1021/ja0200239
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙醚 、 potassium diphenylphosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到[双（2-二苯基膦基）乙基]醚
  参考文献：
  名称：

  受膦保护的金纳米簇的多态性：新的22金原子团簇的合成和表征

  摘要：

  一种新型的由双（2-二苯基-膦基）乙醚（dppee或C 28 H 28 OP 2）配体保护的Au 22纳米簇已经合成并高收率纯化。电喷雾质谱表明，新团簇的分子式为Au 22（dppee）7，其中包含22个金原子和七个dppee配体。发现该簇作为固体是稳定的，但是在溶液中是亚稳态的。新团簇的特征在于紫外可见近红外吸收光谱，碰撞诱导解离和31 P-NMR。已将新群集的属性与以前的Au 22（dppo）6进行了比较纳米簇（dppo = 1,8-双（二​​苯基-膦基）辛烷或C 32 H 36 P 2），其中包含两个熔融的Au 11单元。所有实验数据均表明，新的Au 22（dppee）7团簇与先前已知的Au 22（dppo）6团簇不同，代表了一个新的Au 22核，其中最有可能包含一个Au 11基序和几个Au 2（dppee）。 ）或Au（dppee）单位。金22（dppee）7 团簇为配体对磷化氢保

  DOI：

  10.1002/smll.201600407
• 作为试剂：
  描述：

  4-((2-((4-cyanophenyl)amino)-5-iodopyrimidin-4-yl)oxy)-3,5-dimethylbenzonitrile 、 巯基乙酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 [双（2-二苯基膦基）乙基]醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((4-(4-cyano-2,6-dimethylphenoxy)-2-((4-cyanophenyl)amino)pyrimidine-5-yl)sulfanyl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种二芳基嘧啶类HIV-1逆转录酶抑制剂及 其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种二芳基嘧啶类HIV‑1逆转录酶抑制剂及其制备方法和应用。所述化合物具有式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的药物组合物。本发明还提供上述化合物以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备治疗和预防人免疫缺陷病毒(HIV)药物中的应用。

  公开号：

  CN107778255B

文献信息

• Pincer Phosphine Complexes of Ruthenium: Formation of Ru(P−O−P)(PPh₃)HCl (P−O−P = xantphos, DPEphos, (Ph₂PCH₂CH₂)₂O) and Ru(dppf)(PPh₃)HCl and Characterization of Cationic Dioxygen, Dihydrogen, Dinitrogen, and Arene Coordinated Phosphine Products
  作者：Araminta E. W. Ledger、Aitor Moreno、Charles E. Ellul、Mary F. Mahon、Paul S. Pregosin、Michael K. Whittlesey、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1021/ic100438d

  日期：2010.8.16

  1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) to give the 16-electron complex Ru(dppf)(PPh3)HCl (1d), which upon treatment with NaBAr4F, affords [Ru(dppf)(η6-C6H5)PPh2}H]BAr4F (8), in which the PPh3 ligand binds η6 through one of the PPh3 phenyl rings. Reaction of 8 with CO or PMe3 at elevated temperatures yields the 18-electron products [Ru(dppf)(PPh3)(CO)2H]BArF4 (9) and [Ru(PMe3)5H]BAr4F (10).

  茹的治疗（PPH 3）3的HCl与钳膦9,9-二甲基-4,5-双（二苯基膦）呫吨（XANTPHOS），双（2-二苯基膦苯基）醚（DPEphOS），或（PH 2 PCH 2 CH 2）2 O提供Ru（PO -P）（PPh 3）HCl（xaNTphOS，1a ; DPEphOS，1b ;（Ph 2 PCH 2 CH 2）2 O，1c）。1a - c的X射线晶体结构表明，所有三个P-O-P配体都通过磷和氧以三齿方式进行配位。从中提取氯化物配体NaBAr 4 F（BAr 4 F = B（3,5-C 6 H 3（CF 3）2）4）的1a - c给出阳离子水络合物[Ru（P-O-P）（PPh 3）（H 2 O）H] BAr 4 F（3a - c）。用AgOTf从1a去除氯气，生成Ru（xaNTphOS）（PPh 3）H（OTf）（2a），它与水反应形成[Ru（xaNTphOS）（PPh 3）（H 2 O）H]（OTf）。水配合物3a
• Synthesis, Characterization and Properties of Transition Metal Pd/Pt [60]Fullerene Complexes Containing Phosphane Ligands − Crystal Structure of [Pd(η ² ‐C ₆₀ ){Ph ₂ PCH ₂ (CH ₂ OCH ₂ ) ₂ CH ₂ PPh ₂ }]
  作者：Li‐Cheng Song、Guang‐Ao Yu、Hu‐Ting Wang、Fu‐Hai Su、Qing‐Mei Hu、Ying‐Lin Song、Ya‐Chen Gao

  DOI：10.1002/ejic.200300513

  日期：2004.2

  dibenzylideneacetone) and monophosphanes in a 1:1:2 molar ratio to give the corresponding Pd monophosphane fullerene derivatives [Pd(η2-C60)L2] [L = P(2-Fu)3 (Fu = furyl) 1; L = P(2-Fu)Ph22; L = PPh2H 3; L = P(Fc)Ph2 (Fc = ferrocenyl) 4; L = P(Fc)2Ph 5], whereas reaction with M(dba)2 (M = Pd, Pt) and subsequent treatment with diphosphanes in 1:1:1 molar ratio afforded the corresponding Pd/Pt diphosphane fullerene

  C60 的甲苯溶液与 Pd(dba)2 或 Pd2(dba)3（dba = 二亚苄基丙酮）和单膦以 1:1:2 的摩尔比反应，得到相应的 Pd 单膦富勒烯衍生物 [Pd(η2-C60) L2] [L = P(2-Fu)3 (Fu = 呋喃基) 1; L = P(2-Fu)Ph22；L = PPh2H 3；L = P(Fc)Ph2 (Fc = 二茂铁基) 4；L = P(Fc)2Ph 5]，而与 M(dba)2 (M = Pd, Pt) 反应并随后用摩尔比为 1:1:1 的双膦处理得到相应的 Pd/Pt 双膦富勒烯复合物 [Pd( η2-C60)Ph2PCH2(CH2OCH2)nCH2PPh2}] (n = 1 6; n = 2 7; n = 3 8) 和 [Pt(η2-C60)Ph2PCH2(CH2OCH2)nCH2PPh2}] (n = 1 9; n = 2 10；n = 3 11)。所有新的富勒烯配合物
• Synthesis of α,ω-bis(diphenylphosphino)alkane and α,ω-bis(diphenylphosphino)(poly)ether ligands and complexes of rhodium(I)
  作者：D.Harry M.W. Thewissen、Klaas Timmer、Jan G. Noltes、Jan W. Marsman、Richard M. Laine

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86576-7

  日期：1985.2

  α,ω-Bis(diphenylphosphino)alkane and α,ω-bis(diphenylphosphino)(poly)ether ligands can be prepared in very high yields via reaction of the appropriate dihalide with two equivalents of LiPPh2. For the [Rh(COD)(P P)][ClO4] complexes of these ligands, the P P ligands with five or less atoms in the alkane or ether bridge form monomeric complexes via η2-coordination. In general the ligands with eight or

  通过使适当的二卤化物与两当量的LiPPh2反应，可以非常高的产率制备α，ω-双（二苯基膦基）烷烃和α，ω-双（二苯基膦基）（聚）醚配体。对于这些配体的[Rh（COD）（PP）] [ClO4]配合物，在烷烃或醚桥中具有五个或更少原子的PP配体通过η2-配位形成单体配合物。通常，在桥中具有八个或更多个原子的配体给出双核或多核物质。此外，长链二膦基聚醚通过η2-配位在某种程度上形成单体形式。
• Radioactive transition metal nitride heterocomplex
  申请人：——

  公开号：US20020048549A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention provides a single radioactive transition metal nitride heterocomplex which permits labeling of a physiologically active substance such as a peptide, hormone or the like without impairing the activity of the substance. The radioactive transition metal nitride heterocomplex of the present invention is represented by the following formula (I): (M═N)XY  (I) wherein a radioactive transition metal M is radioactive technetium or radioactive rhenium, N is a nitrogen atom, X is a diphosphine compound or a diarsine compound, and Y is a bindentate ligand having a combination of electron-donating atoms.

  本发明提供了一种单一的放射性过渡金属氮化物杂化物，该杂化物允许标记生理活性物质，例如肽、激素等，而不会损害物质的活性。本发明的放射性过渡金属氮化物杂化物由以下式子（I）表示：(M═N)XY  (I)，其中放射性过渡金属M是放射性锝或放射性铼，N是氮原子，X是二膦化合物或二砷化合物，Y是具有电子给体原子组合的二配位配体。
• Selective Semihydrogenation of Polarized Alkynes by a Gold Hydride Nanocluster
  作者：Jia Dong、Jerome R. Robinson、Ze-Hua Gao、Lai-Sheng Wang

  DOI：10.1021/jacs.2c05046

  日期：2022.7.13

  containing electron-withdrawing groups, forming key gold-alkenyl semihydrogenation intermediates, which can be efficiently and selectively converted to Z-alkenes under acidic conditions. All key reaction intermediates are isolated and characterized, providing atomic-level insights into the active sites and mechanisms of semihydrogenation reactions catalyzed by gold-based nanomaterials. The hydridic hydrogen

  长期以来，纳米金催化剂中的氢化氢一直被认为是加氢反应中的重要中间体，但尚未被直接观察到。在这里，我们报告了具有二齿膦配体的新十一金簇的合成。双齿配体的螯合作用导致更对称的 Au 11核心与两个不稳定的 Cl -可与 BH 4交换的配体-产生新的十一金氢化物簇。发现新的氢化物簇很容易与含有吸电子基团的炔烃发生加氢反应，形成关键的金-烯基半氢化中间体，可以有效和选择性地转化为Z-烯烃在酸性条件下。所有关键的反应中间体都被分离和表征，为金基纳米材料催化的半氢化反应的活性位点和机制提供了原子级的见解。发现十一金簇中的氢化氢是防止烯烃过度氢化成烷烃的关键。目前的研究为基于金的纳米材料实现的氢化化学提供了基本见解，并可能导致开发用于炔烃选择性半氢化或官能化的高效催化剂。